Active Video Games in Children With DCD
4 de agosto de 2026 actualizado por: ZEYNEP KOLİT
The Effects of Active Video Game-Based Interventions on Visual Perception and Visual Praxis in Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial
Developmental Coordination Disorder (DCD) is a condition that affects a child's ability to perform coordinated motor activities and may also impact visual perception and motor planning skills. Children with DCD often experience difficulties in daily activities, school tasks, and participation in play and sports.
The purpose of this randomized controlled trial is to investigate whether adding active video game-based training to a conventional occupational therapy program improves visual perception and visual praxis in children with DCD. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving active video game-based training in addition to conventional occupational therapy or a control group receiving conventional occupational therapy alone. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks.
The findings of this study may help determine whether active video game-based interventions are an effective and engaging approach for improving visual-perceptual and visual-motor planning skills in children with DCD.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Ankara, Turquía (Türkiye)
- Lokman Hekim University, Department of Occupational Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Developmental Coordination Disorder (DCD) according to DSM-5 criteria
- Aged between 5 years and 8 years 11 months
- Able to understand and follow test instructions
- Willing to participate in the study
- Parent or legal guardian able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of any other neurodevelopmental or neurological disorder
- Visual or hearing impairment that may interfere with the assessment procedures
- Orthopedic conditions preventing participation in active video game activities
- Attention or behavioral problems that may interfere with treatment compliance
- Receipt of any sensory-motor therapy within the previous 3 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: intervention
Participants will receive a conventional occupational therapy program in addition to an active video game-based intervention using Nintendo Wii Fit Plus.
The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
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Participants will receive active video game-based training using Nintendo Wii Fit Plus in addition to conventional occupational therapy.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
The intervention includes balance, aerobic, strengthening, and yoga-based interactive games designed to promote visual-perceptual, motor planning, and motor coordination skills in children with Developmental Coordination Disorder.
Otros nombres:
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
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Comparador activo: control group
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
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Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visual Perception
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the 8-week intervention
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Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3).
Higher scores indicate better visual perceptual performance.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention
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Visual Praxis
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the 8-week intervention
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Visual praxis will be assessed using the Constructional Praxis subtest of the Sensory Integration and Praxis Tests (SIPT).
Higher scores indicate better visual praxis performance.
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Baseline and immediately after the 8-week intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de junio de 2026
Finalización primaria (Actual)
4 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Actual)
4 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZK26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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