Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Active Video Games in Children With DCD

4 augustus 2026 bijgewerkt door: ZEYNEP KOLİT

The Effects of Active Video Game-Based Interventions on Visual Perception and Visual Praxis in Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial

Developmental Coordination Disorder (DCD) is a condition that affects a child's ability to perform coordinated motor activities and may also impact visual perception and motor planning skills. Children with DCD often experience difficulties in daily activities, school tasks, and participation in play and sports.

The purpose of this randomized controlled trial is to investigate whether adding active video game-based training to a conventional occupational therapy program improves visual perception and visual praxis in children with DCD. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving active video game-based training in addition to conventional occupational therapy or a control group receiving conventional occupational therapy alone. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks.

The findings of this study may help determine whether active video game-based interventions are an effective and engaging approach for improving visual-perceptual and visual-motor planning skills in children with DCD.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Turkije (Türkiye)
        • Lokman Hekim University, Department of Occupational Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Developmental Coordination Disorder (DCD) according to DSM-5 criteria
  • Aged between 5 years and 8 years 11 months
  • Able to understand and follow test instructions
  • Willing to participate in the study
  • Parent or legal guardian able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of any other neurodevelopmental or neurological disorder
  • Visual or hearing impairment that may interfere with the assessment procedures
  • Orthopedic conditions preventing participation in active video game activities
  • Attention or behavioral problems that may interfere with treatment compliance
  • Receipt of any sensory-motor therapy within the previous 3 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: intervention
Participants will receive a conventional occupational therapy program in addition to an active video game-based intervention using Nintendo Wii Fit Plus. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Participants will receive active video game-based training using Nintendo Wii Fit Plus in addition to conventional occupational therapy. The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes. The intervention includes balance, aerobic, strengthening, and yoga-based interactive games designed to promote visual-perceptual, motor planning, and motor coordination skills in children with Developmental Coordination Disorder.
Andere namen:
  • virtuele realiteit
Participants will receive a conventional occupational therapy program. The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Actieve vergelijker: control group
Participants will receive a conventional occupational therapy program. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Participants will receive a conventional occupational therapy program. The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visual Perception
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3). Higher scores indicate better visual perceptual performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Visual Praxis
Tijdsspanne: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Visual praxis will be assessed using the Constructional Praxis subtest of the Sensory Integration and Praxis Tests (SIPT). Higher scores indicate better visual praxis performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ZK26

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren