Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Active Video Games in Children With DCD

2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: ZEYNEP KOLİT

The Effects of Active Video Game-Based Interventions on Visual Perception and Visual Praxis in Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial

Developmental Coordination Disorder (DCD) is a condition that affects a child's ability to perform coordinated motor activities and may also impact visual perception and motor planning skills. Children with DCD often experience difficulties in daily activities, school tasks, and participation in play and sports.

The purpose of this randomized controlled trial is to investigate whether adding active video game-based training to a conventional occupational therapy program improves visual perception and visual praxis in children with DCD. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving active video game-based training in addition to conventional occupational therapy or a control group receiving conventional occupational therapy alone. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks.

The findings of this study may help determine whether active video game-based interventions are an effective and engaging approach for improving visual-perceptual and visual-motor planning skills in children with DCD.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Developmental Coordination Disorder (DCD) according to DSM-5 criteria
  • Aged between 5 years and 8 years 11 months
  • Able to understand and follow test instructions
  • Willing to participate in the study
  • Parent or legal guardian able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of any other neurodevelopmental or neurological disorder
  • Visual or hearing impairment that may interfere with the assessment procedures
  • Orthopedic conditions preventing participation in active video game activities
  • Attention or behavioral problems that may interfere with treatment compliance
  • Receipt of any sensory-motor therapy within the previous 3 months

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: intervention
Participants will receive a conventional occupational therapy program in addition to an active video game-based intervention using Nintendo Wii Fit Plus. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Inny: Active Video Game Training
Participants will receive active video game-based training using Nintendo Wii Fit Plus in addition to conventional occupational therapy. The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes. The intervention includes balance, aerobic, strengthening, and yoga-based interactive games designed to promote visual-perceptual, motor planning, and motor coordination skills in children with Developmental Coordination Disorder.
Inne nazwy:
  • Wirtualna rzeczywistość
Inny: Conventional Occupational Therapy
Participants will receive a conventional occupational therapy program. The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Aktywny komparator: control group
Participants will receive a conventional occupational therapy program. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
Inny: Conventional Occupational Therapy
Participants will receive a conventional occupational therapy program. The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Perception
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3). Higher scores indicate better visual perceptual performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Visual Praxis
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Visual praxis will be assessed using the Constructional Praxis subtest of the Sensory Integration and Praxis Tests (SIPT). Higher scores indicate better visual praxis performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ZEYNEP KOLİT

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

3 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZK26

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie koordynacji rozwoju

Badania kliniczne na Active Video Game Training

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj