- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07631832
Active Video Games in Children With DCD
The Effects of Active Video Game-Based Interventions on Visual Perception and Visual Praxis in Children With Developmental Coordination Disorder: A Randomized Controlled Trial
Developmental Coordination Disorder (DCD) is a condition that affects a child's ability to perform coordinated motor activities and may also impact visual perception and motor planning skills. Children with DCD often experience difficulties in daily activities, school tasks, and participation in play and sports.
The purpose of this randomized controlled trial is to investigate whether adding active video game-based training to a conventional occupational therapy program improves visual perception and visual praxis in children with DCD. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving active video game-based training in addition to conventional occupational therapy or a control group receiving conventional occupational therapy alone. The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks.
The findings of this study may help determine whether active video game-based interventions are an effective and engaging approach for improving visual-perceptual and visual-motor planning skills in children with DCD.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye)
- Lokman Hekim University, Department of Occupational Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Developmental Coordination Disorder (DCD) according to DSM-5 criteria
- Aged between 5 years and 8 years 11 months
- Able to understand and follow test instructions
- Willing to participate in the study
- Parent or legal guardian able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of any other neurodevelopmental or neurological disorder
- Visual or hearing impairment that may interfere with the assessment procedures
- Orthopedic conditions preventing participation in active video game activities
- Attention or behavioral problems that may interfere with treatment compliance
- Receipt of any sensory-motor therapy within the previous 3 months
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: intervention
Participants will receive a conventional occupational therapy program in addition to an active video game-based intervention using Nintendo Wii Fit Plus.
The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Participants will receive active video game-based training using Nintendo Wii Fit Plus in addition to conventional occupational therapy.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
The intervention includes balance, aerobic, strengthening, and yoga-based interactive games designed to promote visual-perceptual, motor planning, and motor coordination skills in children with Developmental Coordination Disorder.
Muut nimet:
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
|
Active Comparator: control group
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The intervention will be delivered twice weekly for 8 weeks, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Participants will receive a conventional occupational therapy program.
The program will be delivered twice weekly for 8 weeks (16 sessions total), with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Perception
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3).
Higher scores indicate better visual perceptual performance.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
|
Visual Praxis
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
Visual praxis will be assessed using the Constructional Praxis subtest of the Sensory Integration and Praxis Tests (SIPT).
Higher scores indicate better visual praxis performance.
|
Baseline and immediately after the 8-week intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZK26
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .