Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AI-Assisted Interpretation of Ultra-Widefield Retinal Images

10. června 2026 aktualizováno: XiujuChen, Xiamen Ophthalmology Center Affiliated to Xiamen University

Prospective Multi-Center Evaluation of AI-Assisted Interpretation of Ultra-Widefield Retinal Images in a Multi-Reader Crossover Study

The goal of this prospective observational study is to evaluate the impact of artificial intelligence (AI) assistance on clinician interpretation of ultra-widefield (UWF) retinal images.

The main questions it aims to answer are:

whether AI assistance improves the diagnostic performance of ophthalmologists in detecting retinal findings on UWF retinal images; whether AI assistance improves sensitivity, specificity, and inter-reader agreement across clinicians with different levels of experience.

Approximately 600 UWF retinal images prospectively collected from multiple ophthalmic centers in China will be included. Images will be independently annotated by expert retinal specialists to establish reference labels for retinal finding categories.

Four ophthalmologists with different levels of clinical experience, including one senior retinal specialist and three junior ophthalmologists, will participate in a crossover multi-reader study.

For each clinician, the dataset will be randomly divided into two equal subsets. During the first reading session, clinicians will evaluate one subset without AI assistance and the other subset with AI assistance. After a washout interval of at least two weeks, the reading conditions will be reversed in a second reading session with independently randomized image order.

Under the AI-assisted condition, clinicians will be provided with category-level AI prediction probabilities for retinal findings. No localization maps, heatmaps, segmentation overlays, or automated diagnostic recommendations will be displayed. Clinicians will retain full autonomy over final decisions.

Reader performance under AI-assisted and unaided conditions will be compared using expert reference annotations as the ground truth.

Přehled studie

Detailní popis

This study is a prospective multi-center observational reader study designed to evaluate the impact of artificial intelligence (AI) assistance on clinician interpretation of ultra-widefield (UWF) retinal images.

Approximately 600 UWF retinal images will be prospectively collected from multiple ophthalmic centers in China. Images will be acquired using clinically routine UWF retinal imaging systems and will include a broad spectrum of retinal diseases and retinal findings encountered in real-world clinical practice.

All images will undergo independent expert annotation by retinal specialists to establish reference labels for retinal finding categories. These expert annotations will serve as the reference standard for subsequent performance evaluation.

Four ophthalmologists with different levels of clinical experience will participate in the reader study, including:

one senior retinal specialist with approximately five years of retinal clinical experience; three junior ophthalmologists with approximately two years of ophthalmology residency training.

A randomized crossover multi-reader design will be implemented to minimize recall bias and balance reading conditions.

For each clinician, the image dataset will be randomly divided into two equal subsets (subset A and subset B; approximately 300 images each).

During Round 1:

subset A will be interpreted without AI assistance; subset B will be interpreted with AI assistance.

After a washout interval of at least two weeks, the reading conditions will be reversed during Round 2:

subset A will be interpreted with AI assistance; subset B will be interpreted without AI assistance.

Image order will be independently randomized for each session and each clinician.

Under the unaided condition, clinicians will evaluate retinal images using standard clinical interpretation without AI output.

Under the AI-assisted condition, clinicians will receive category-level AI prediction probabilities for retinal finding categories. The AI output will provide probabilistic confidence scores only and will not include lesion localization maps, heatmaps, segmentation overlays, or automated binary recommendations.

Clinicians will remain blinded to the expert reference labels and to the interpretations of other readers. Final diagnostic decisions will be independently determined by each clinician.

The primary analysis will compare diagnostic performance between unaided and AI-assisted conditions, including sensitivity, specificity, area under the receiver operating characteristic curve (AUC), and inter-reader agreement.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

462

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Čína
        • Chongqing Huaxia Eye Hospital
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 361000
        • Fuzhou Eye Hospital
      • Xiamen, Fujian, Čína, 361000
        • Xiamen Eye Center of Xiamen University
    • Hebei
      • Hengshui, Hebei, Čína
        • Hengshui Tongrui Eye Hospital
    • Shandong
      • Heze, Shandong, Čína
        • Heze Huaxia Eye Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Participants undergoing clinically indicated ultra-widefield retinal imaging at participating ophthalmic centers in China, including individuals with diverse retinal diseases and retinal findings encountered in real-world clinical practice.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants undergoing ultra-widefield retinal imaging at participating ophthalmic centers;

Exclusion Criteria:

  • Poor-quality or ungradable retinal images;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
AI-Assisted Interpretation
Clinicians interpret ultra-widefield retinal images with access to AI-generated category-level prediction probabilities for retinal findings.
Clinicians interpret ultra-widefield retinal images with access to AI-generated category-level prediction probabilities for retinal findings.
Unaided Interpretation
Clinicians interpret ultra-widefield retinal images without AI assistance using routine retinal image interpretation alone.
Clinicians interpret ultra-widefield retinal images without AI assistance using routine retinal image interpretation alone.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sensitivity for retinal finding detection
Časové okno: through study completion, an average of 2 months
Sensitivity of clinicians in detecting retinal finding categories under AI-assisted and unaided conditions using expert annotations as the reference standard.
through study completion, an average of 2 months
Specificity for retinal finding detection
Časové okno: through study completion, an average of 2 months
Specificity of clinicians in detecting retinal finding categories under AI-assisted and unaided conditions.
through study completion, an average of 2 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Area under the receiver operating characteristic curve (AUC)
Časové okno: through study completion, an average of 2 months
The AUC quantifies the overall ability to correctly distinguish the presence versus absence of predefined retinal findings on ultra-widefield retinal images. AUC values range from 0.5 (no discriminative ability) to 1.0 (perfect discrimination). Clinician interpretations will be compared with an expert-adjudicated reference standard under AI-assisted and unaided conditions.
through study completion, an average of 2 months
Inter-reader agreement
Časové okno: At study completion (up to 3 months)
Agreement among participating clinicians in classifying predefined retinal findings on ultra-widefield retinal images. Agreement will be quantified using Cohen's kappa coefficient (for pairwise comparisons) or Fleiss' kappa coefficient (for multiple readers). Kappa values range from 0 (no agreement beyond chance) to 1 (perfect agreement).
At study completion (up to 3 months)
Diagnostic performance improvement among junior ophthalmologists
Časové okno: At study completion (up to 3 months)
Improvement in diagnostic performance of junior ophthalmologists when interpreting ultra-widefield retinal images with AI assistance compared with unaided interpretation, measured by changes in sensitivity, specificity, accuracy, and AUC using the expert-adjudicated reference standard.
At study completion (up to 3 months)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiuju Chen, Xiamen Eye Center of Xiamen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • XMYKZX-KY-2026-008

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in this study, including retinal imaging data and associated annotations, may be made available upon reasonable request to the corresponding investigator following publication, subject to institutional ethics approval, data-sharing agreements, and applicable data governance and privacy regulations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění sítnice

Klinické studie na AI-Assisted Interpretation

Předplatit