Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Cognitive Training on Executive Functions and Decision-Making in Adolescent Female Volleyball Players

3. července 2026 aktualizováno: Muharrem Gökhan Beydağı, Firat University

Effects of a Short-Term Cognitive Training Programme on Executive Functions and On-Court Decision-Making Performance in Adolescent Female Volleyball Players: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a four-week tablet-based cognitive training program on executive functions and on-court decision-making performance in adolescent female volleyball players. Fifty licensed female volleyball players aged 12 to 14 years were randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group received cognitive training three times per week in addition to routine volleyball training, while the control group continued routine training only. Executive functions were assessed using the Stroop Test, Trail Making Test-A, Go/No-Go Test, and 2-Back Test. Volleyball-specific decision-making performance was evaluated using a video-based temporal occlusion test. The study investigates whether improvements in executive functions following cognitive training transfer to sport-specific decision-making performance.

Přehled studie

Detailní popis

Executive functions, including inhibitory control, working memory, cognitive flexibility, and attentional control, play an important role in sports requiring rapid perception and decision-making, such as volleyball. Although previous studies have shown that cognitive training can improve executive functions, evidence regarding the transfer of these improvements to sport-specific performance remains inconsistent.

The purpose of this randomized controlled study is to investigate the effects of a short-term tablet-based cognitive training program on executive functions and volleyball-specific on-court decision-making performance in adolescent female volleyball players.

Fifty licensed female volleyball players aged 12 to 14 years participated in the study. Participants were randomly allocated to an intervention group or a control group. The intervention group completed a four-week cognitive training program consisting of three supervised sessions per week (20-30 minutes per session) in addition to routine volleyball training. The control group continued routine volleyball training without additional cognitive training.

Primary assessments included executive function measures obtained using the Stroop Test, Trail Making Test-A (TMT-A), Go/No-Go Test, and 2-Back Test. Volleyball-specific decision-making performance was evaluated using a video-based temporal occlusion paradigm, with decision-making accuracy and response time recorded before and after the intervention.

The study aims to determine whether short-term cognitive training improves executive function performance (near transfer) and whether these cognitive improvements translate into enhanced sport-specific decision-making performance (far transfer) in adolescent female volleyball players.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female volleyball players aged 12 to 14 years.
  • Licensed volleyball players with at least 1 year of playing experience.
  • Regular participation in volleyball training during the previous 6 months.
  • Written informed consent obtained from both participants and their parents/legal guardians.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or psychiatric disorders.
  • Visual or hearing impairment that could affect cognitive testing.
  • Serious musculoskeletal injury within the previous 6 months.
  • Previous participation in a structured cognitive training program.
  • Injury during the study period or incomplete participation in the assessment procedures.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cognitive Training Group
Participants received a four-week tablet-based cognitive training program (20-30 minutes/session, three sessions/week) in addition to their routine volleyball training.
A structured four-week tablet-based cognitive training program was administered three times per week for approximately 20-30 minutes per session. The program included computerized exercises targeting inhibitory control, working memory, cognitive flexibility, attention, and processing speed using validated cognitive training applications.
Participants continued their routine volleyball training according to their regular training schedule.
Aktivní komparátor: Control Group
Participants continued their routine volleyball training without additional cognitive training.
Participants continued their routine volleyball training according to their regular training schedule.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Stroop Interference Time
Časové okno: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in Stroop interference time, calculated as the difference between the mean reaction time under incongruent and neutral conditions, measured in milliseconds (ms) using the computerized Stroop Color and Word Test.
Baseline and Week 4
Change in Trail Making Test-A Completion Time
Časové okno: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in the time required to complete the Trail Making Test-A, measured in seconds (s).
Baseline and Week 4
Change in Go/No-Go Reaction Time
Časové okno: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in mean reaction time during the computerized Go/No-Go Test, measured in milliseconds (ms) during correct Go responses.
Baseline and Week 4
Change in 2-Back Accuracy
Časové okno: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in working memory accuracy during the computerized 2-Back Test, measured as percentage of correct responses (%).
Baseline and Week 4
Change in 2-Back Reaction Time
Časové okno: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in mean reaction time during correct responses in the computerized 2-Back Test, measured in milliseconds (ms).
Baseline and Week 4

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in On-Court Decision-Making Accuracy
Časové okno: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in volleyball-specific decision-making accuracy assessed using a video-based temporal occlusion test, measured as the number of correct decisions (0-25).
Baseline and Week 4
Change in On-Court Decision-Making Response Time
Časové okno: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in volleyball-specific decision-making response time assessed using a video-based temporal occlusion test, measured in milliseconds (ms).
Baseline and Week 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. května 2026

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FU_MGBeydagi_Vole_B_2026/06-29

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individual participant data (de-identified) that underlie the results reported in this study will be made available upon reasonable request to the corresponding author. Data will be available beginning 6 months after publication and ending 5 years after publication. Researchers who provide a methodologically sound proposal for achieving the aims of an approved proposal will be granted access after signing a data access agreement.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit