Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Cognitive Training on Executive Functions and Decision-Making in Adolescent Female Volleyball Players

3 lipca 2026 zaktualizowane przez: Muharrem Gökhan Beydağı, Firat University

Effects of a Short-Term Cognitive Training Programme on Executive Functions and On-Court Decision-Making Performance in Adolescent Female Volleyball Players: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a four-week tablet-based cognitive training program on executive functions and on-court decision-making performance in adolescent female volleyball players. Fifty licensed female volleyball players aged 12 to 14 years were randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group received cognitive training three times per week in addition to routine volleyball training, while the control group continued routine training only. Executive functions were assessed using the Stroop Test, Trail Making Test-A, Go/No-Go Test, and 2-Back Test. Volleyball-specific decision-making performance was evaluated using a video-based temporal occlusion test. The study investigates whether improvements in executive functions following cognitive training transfer to sport-specific decision-making performance.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Executive functions, including inhibitory control, working memory, cognitive flexibility, and attentional control, play an important role in sports requiring rapid perception and decision-making, such as volleyball. Although previous studies have shown that cognitive training can improve executive functions, evidence regarding the transfer of these improvements to sport-specific performance remains inconsistent.

The purpose of this randomized controlled study is to investigate the effects of a short-term tablet-based cognitive training program on executive functions and volleyball-specific on-court decision-making performance in adolescent female volleyball players.

Fifty licensed female volleyball players aged 12 to 14 years participated in the study. Participants were randomly allocated to an intervention group or a control group. The intervention group completed a four-week cognitive training program consisting of three supervised sessions per week (20-30 minutes per session) in addition to routine volleyball training. The control group continued routine volleyball training without additional cognitive training.

Primary assessments included executive function measures obtained using the Stroop Test, Trail Making Test-A (TMT-A), Go/No-Go Test, and 2-Back Test. Volleyball-specific decision-making performance was evaluated using a video-based temporal occlusion paradigm, with decision-making accuracy and response time recorded before and after the intervention.

The study aims to determine whether short-term cognitive training improves executive function performance (near transfer) and whether these cognitive improvements translate into enhanced sport-specific decision-making performance (far transfer) in adolescent female volleyball players.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Elâzığ, Merkez, Turcja (Türkiye), 23200
        • Firat University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female volleyball players aged 12 to 14 years.
  • Licensed volleyball players with at least 1 year of playing experience.
  • Regular participation in volleyball training during the previous 6 months.
  • Written informed consent obtained from both participants and their parents/legal guardians.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or psychiatric disorders.
  • Visual or hearing impairment that could affect cognitive testing.
  • Serious musculoskeletal injury within the previous 6 months.
  • Previous participation in a structured cognitive training program.
  • Injury during the study period or incomplete participation in the assessment procedures.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cognitive Training Group
Participants received a four-week tablet-based cognitive training program (20-30 minutes/session, three sessions/week) in addition to their routine volleyball training.
A structured four-week tablet-based cognitive training program was administered three times per week for approximately 20-30 minutes per session. The program included computerized exercises targeting inhibitory control, working memory, cognitive flexibility, attention, and processing speed using validated cognitive training applications.
Participants continued their routine volleyball training according to their regular training schedule.
Aktywny komparator: Control Group
Participants continued their routine volleyball training without additional cognitive training.
Participants continued their routine volleyball training according to their regular training schedule.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Stroop Interference Time
Ramy czasowe: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in Stroop interference time, calculated as the difference between the mean reaction time under incongruent and neutral conditions, measured in milliseconds (ms) using the computerized Stroop Color and Word Test.
Baseline and Week 4
Change in Trail Making Test-A Completion Time
Ramy czasowe: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in the time required to complete the Trail Making Test-A, measured in seconds (s).
Baseline and Week 4
Change in Go/No-Go Reaction Time
Ramy czasowe: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in mean reaction time during the computerized Go/No-Go Test, measured in milliseconds (ms) during correct Go responses.
Baseline and Week 4
Change in 2-Back Accuracy
Ramy czasowe: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in working memory accuracy during the computerized 2-Back Test, measured as percentage of correct responses (%).
Baseline and Week 4
Change in 2-Back Reaction Time
Ramy czasowe: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in mean reaction time during correct responses in the computerized 2-Back Test, measured in milliseconds (ms).
Baseline and Week 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in On-Court Decision-Making Accuracy
Ramy czasowe: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in volleyball-specific decision-making accuracy assessed using a video-based temporal occlusion test, measured as the number of correct decisions (0-25).
Baseline and Week 4
Change in On-Court Decision-Making Response Time
Ramy czasowe: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in volleyball-specific decision-making response time assessed using a video-based temporal occlusion test, measured in milliseconds (ms).
Baseline and Week 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FU_MGBeydagi_Vole_B_2026/06-29

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Individual participant data (de-identified) that underlie the results reported in this study will be made available upon reasonable request to the corresponding author. Data will be available beginning 6 months after publication and ending 5 years after publication. Researchers who provide a methodologically sound proposal for achieving the aims of an approved proposal will be granted access after signing a data access agreement.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj