Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Cognitive Training on Executive Functions and Decision-Making in Adolescent Female Volleyball Players

perjantai 3. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Muharrem Gökhan Beydağı, Firat University

Effects of a Short-Term Cognitive Training Programme on Executive Functions and On-Court Decision-Making Performance in Adolescent Female Volleyball Players: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a four-week tablet-based cognitive training program on executive functions and on-court decision-making performance in adolescent female volleyball players. Fifty licensed female volleyball players aged 12 to 14 years were randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group received cognitive training three times per week in addition to routine volleyball training, while the control group continued routine training only. Executive functions were assessed using the Stroop Test, Trail Making Test-A, Go/No-Go Test, and 2-Back Test. Volleyball-specific decision-making performance was evaluated using a video-based temporal occlusion test. The study investigates whether improvements in executive functions following cognitive training transfer to sport-specific decision-making performance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Executive functions, including inhibitory control, working memory, cognitive flexibility, and attentional control, play an important role in sports requiring rapid perception and decision-making, such as volleyball. Although previous studies have shown that cognitive training can improve executive functions, evidence regarding the transfer of these improvements to sport-specific performance remains inconsistent.

The purpose of this randomized controlled study is to investigate the effects of a short-term tablet-based cognitive training program on executive functions and volleyball-specific on-court decision-making performance in adolescent female volleyball players.

Fifty licensed female volleyball players aged 12 to 14 years participated in the study. Participants were randomly allocated to an intervention group or a control group. The intervention group completed a four-week cognitive training program consisting of three supervised sessions per week (20-30 minutes per session) in addition to routine volleyball training. The control group continued routine volleyball training without additional cognitive training.

Primary assessments included executive function measures obtained using the Stroop Test, Trail Making Test-A (TMT-A), Go/No-Go Test, and 2-Back Test. Volleyball-specific decision-making performance was evaluated using a video-based temporal occlusion paradigm, with decision-making accuracy and response time recorded before and after the intervention.

The study aims to determine whether short-term cognitive training improves executive function performance (near transfer) and whether these cognitive improvements translate into enhanced sport-specific decision-making performance (far transfer) in adolescent female volleyball players.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Elâzığ, Merkez, Turkki (Türkiye), 23200
        • Firat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female volleyball players aged 12 to 14 years.
  • Licensed volleyball players with at least 1 year of playing experience.
  • Regular participation in volleyball training during the previous 6 months.
  • Written informed consent obtained from both participants and their parents/legal guardians.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological or psychiatric disorders.
  • Visual or hearing impairment that could affect cognitive testing.
  • Serious musculoskeletal injury within the previous 6 months.
  • Previous participation in a structured cognitive training program.
  • Injury during the study period or incomplete participation in the assessment procedures.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cognitive Training Group
Participants received a four-week tablet-based cognitive training program (20-30 minutes/session, three sessions/week) in addition to their routine volleyball training.
A structured four-week tablet-based cognitive training program was administered three times per week for approximately 20-30 minutes per session. The program included computerized exercises targeting inhibitory control, working memory, cognitive flexibility, attention, and processing speed using validated cognitive training applications.
Participants continued their routine volleyball training according to their regular training schedule.
Active Comparator: Control Group
Participants continued their routine volleyball training without additional cognitive training.
Participants continued their routine volleyball training according to their regular training schedule.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Stroop Interference Time
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in Stroop interference time, calculated as the difference between the mean reaction time under incongruent and neutral conditions, measured in milliseconds (ms) using the computerized Stroop Color and Word Test.
Baseline and Week 4
Change in Trail Making Test-A Completion Time
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in the time required to complete the Trail Making Test-A, measured in seconds (s).
Baseline and Week 4
Change in Go/No-Go Reaction Time
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in mean reaction time during the computerized Go/No-Go Test, measured in milliseconds (ms) during correct Go responses.
Baseline and Week 4
Change in 2-Back Accuracy
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in working memory accuracy during the computerized 2-Back Test, measured as percentage of correct responses (%).
Baseline and Week 4
Change in 2-Back Reaction Time
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in mean reaction time during correct responses in the computerized 2-Back Test, measured in milliseconds (ms).
Baseline and Week 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in On-Court Decision-Making Accuracy
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in volleyball-specific decision-making accuracy assessed using a video-based temporal occlusion test, measured as the number of correct decisions (0-25).
Baseline and Week 4
Change in On-Court Decision-Making Response Time
Aikaikkuna: Baseline and Week 4
Change from baseline to Week 4 in volleyball-specific decision-making response time assessed using a video-based temporal occlusion test, measured in milliseconds (ms).
Baseline and Week 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FU_MGBeydagi_Vole_B_2026/06-29

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data (de-identified) that underlie the results reported in this study will be made available upon reasonable request to the corresponding author. Data will be available beginning 6 months after publication and ending 5 years after publication. Researchers who provide a methodologically sound proposal for achieving the aims of an approved proposal will be granted access after signing a data access agreement.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa