- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07698925
Diaphragmatic Breathing Exercises on Sleep Disorders un Polycystic Ovarian Syndrome
12. července 2026 aktualizováno: Adly A Adam
Effect of Diaphragmatic Breathing on Sleep Disorders in Polycystic Ovarian Syndrome
Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is the most common endocrine disorder in females in reproductive age and not completely understood.
Women with PCOS appear to have an increased frequency of sleep problems.
Diaphragmatic Breathing (DB) exercises has positive effects on improving sleep quality.
The purpose of this study will evaluate the effect of diaphragmatic breathing exercises on improving sleep quality in polycystic ovarian syndrome women.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most prevalent metabolic and reproductive disorders impacting women of reproductive age.
Difficulty falling asleep and maintaining sleep has been reported among women with PCOS.
Taken together, these data suggest that women with PCOS are at an increased risk for sleep disturbances, obesity and depression are associated with the increased risk.
Pharmacotherapy is only recommended for the short term.
This is particularly pertinent for women with PCOS whose insomnia and other sleep disturbances are unlikely to be short term and are related to underlying factors that need to be addressed directly.
So, there is an urgent need to a safe method for PCOS women such as diaphragmatic breathing that need further more investigations which will be conducted in this study.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Naira H Mohamed, B.Sc
- Telefonní číslo: 010 01287797493
- E-mail: nairahesham083@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mai M Shehata, PHD
- Telefonní číslo: 010 01287797493
- E-mail: adampt80a@gmail.com
Studijní místa
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 11432
- Nábor
- Cairo University; Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Naira H Mohamed, B.Sc.
- Telefonní číslo: 010 01287797493
- E-mail: dradnanpts@gmail.com
-
Kontakt:
- Mai A Shehata, PHD
- Telefonní číslo: 105 01287797493
- E-mail: nairahesham083@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Naira H Mohamed, B.Sc
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
Women aged from 25-35 years old, Diagnosed with PCOS by gynecologist, diagnosis of PCOS will be based on the 2003 Rotterdam criteria.
- They have a Pittsburgh sleep quality index (PSQI) score greater than 5.
- Not participating in any physical exercise for the previous 3 months.
- They have an insomnia severity index score greater than 15.
- They have a fatigue severity scale score greater than 36.
- Ability to use internet and phone services
Exclusion Criteria:
• Women with autoimmune diseases and cancer.
- Women with neurological, mental, cardiopulmonary and musculoskeletal disorders.
- Pregnant or lactating women.
- Women who showed regular adherence to sleeping pills, antidepressants and hormonal replacement agents.
- Inability to perform diaphragmatic breathing due to physical limitations.
- Women who participate or receive any interventions that could affect their sleep
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Study group A (Diaphragmatic breathing group)
27 participants with sleep disorders related to polycystic ovarian syndrome.
They will receive diaphragmatic breathing exercises three times per week, for 6 minutes twice a day and will receive lifestyle modification advices for 8 weeks
|
Its course is 3 times per week, 6 minutes twice a day, for 8 weeks.
When it's the first time to learn how to perform the diaphragmatic breathing technique, it's easier to follow the instructions lying down in supine position with a pillow under head.
The patient will be asked to place one hand on her abdomen, just below her ribcage, and the other hand on the middle of her chest to become aware of her diaphragm's position and function during breathing.
She will be told to breathe slowly and deeply through her nose and let her abdomen rise as much as possible.
The length of the inhalation or exhalation should be 2-3 seconds
Avoid caffeine, smoking, alcohol, napping; thirsty or hungry Regular exercising, sleep timing, relax techniques; Reduce noise, Ensure bedroom clean, no TV, mobile in bed, snack near bed, warm bath pre sleep, wear sleep cloths, most relaxed position for sleep.
|
|
Aktivní komparátor: Control Group B (Lifestyle modification advices group)
27 participants with sleep disorders related to polycystic ovarian syndrome.
They will receive lifestyle modification advices only as group (A) for 8 weeks
|
Avoid caffeine, smoking, alcohol, napping; thirsty or hungry Regular exercising, sleep timing, relax techniques; Reduce noise, Ensure bedroom clean, no TV, mobile in bed, snack near bed, warm bath pre sleep, wear sleep cloths, most relaxed position for sleep.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Časové okno: Pre-treatment at baseline of the study Post-treatment after intervention completed by 8 weeks.
|
a reliable, valid, standardized measure of sleep quality, discriminate "good" and "poor" sleepers and provide an easy index for patients to complete.
It's classified into seven subcategories: "subjective sleep quality" (1 item), "sleep latency" (2 items), sleep duration (1 item), habitual sleep efficiency (3 items), sleep disturbances (7 items), use of sleeping medication (1 item), and daytime dysfunction (3 items).
Five additional questions rated by the respondent's roommate or bed partner are included for clinical purposes and are not scored, all seven-item scores were added together to generate a total score ranging from 0 to 21.
|
Pre-treatment at baseline of the study Post-treatment after intervention completed by 8 weeks.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Insomnia Severity Index (ISI)
Časové okno: Pre-treatment at baseline of the study Post-treatment after intervention completed by 8 weeks.
|
A brief measure with only seven items, easily administered, All seven items are scored from 0 to 4, where higher scores indicate increasing severity of sleep disturbances and associated daytime symptoms, all seven-item scores were added together to generate a total score ranging from 0 to 28.
The ISI has been translated into multiple languages, validated in 12 countries and as a web-based measurement.
|
Pre-treatment at baseline of the study Post-treatment after intervention completed by 8 weeks.
|
|
Fatigue Assessment Scale (FAS)
Časové okno: Pre-treatment at baseline of the study Post-treatment after intervention completed by 8 weeks.
|
A 10-item self-reported scale evaluating symptoms of chronic fatigue, it measures both physical and mental symptoms.
Each item of the FAS is answered using a five-point, Likert-type scale ranging from 1 ("never") to 5 ("always").
Items 4 and 10 are reverse-scored.
Total scores can range from 10, indicating the lowest level of fatigue, to 50, denoting the highest.
Since its introduction, the FAS was used in 26 different diseases or conditions, Its reliability and validity have proved to be good, the FAS is available in 20 languages and widely used
|
Pre-treatment at baseline of the study Post-treatment after intervention completed by 8 weeks.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Soheir M Elkosery, Professor, Cairo University; Faculty of Physical Therapy
- Ředitel studie: Ahmed M Othman, Professor, Tanta University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
13. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Neurologické projevy
- Onemocnění endokrinního systému
- Nemoci nervového systému
- Duševní poruchy
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Ovariální cysty
- Cysty
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Syndrom polycystických vaječníků
- Poruchy spánku a bdění
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005971
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diaphragmatic breathing exercises
-
University of FloridaDokončeno
-
Marmara UniversityZatím nenabírámePsychická pohoda | Dechová cvičení | CVIČENÍ PROGRESIVNÍ RELAXAČNÍ SVALY
-
University of VermontNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
The University of Texas Health Science Center at...Dokončeno
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's HospitalDokončenoStres | Stres, psychologický | Spát | Fyziologie stresu | Pomalé dýcháníSpojené státy
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityDokončenoPosturální povědomí | Pracovní riziko muskuloskeletálních poruch, posturální kontrolaTurecko (Türkiye)
-
Yunnan Cancer HospitalNábor
-
Wake Forest University Health SciencesDokončenoBolest | Psychická tíseň | Chirurgické komplikace | Funkce plic | Gynekologická malignita | Operace břicha laparotomiíSpojené státy
-
Istanbul Saglik Bilimleri UniversityIstanbul Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research...DokončenoAstma | Porucha vzoru dýcháníTurecko (Türkiye)