Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Pharmacokinetic Study of D-2570 in Participants With Hepatic Impairment and Normal Hepatic Function

15. července 2026 aktualizováno: InventisBio Co., Ltd
This is a single-center, non-randomized, open-label, parallel-group study. It will test D-2570 in people with liver problems and in people with healthy livers, to see how the drug moves through the body and whether it is safe.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a single-center, non-randomized, open-label, parallel-controlled study designed to evaluate the pharmacokinetic profile and safety of D-2570 in participants with hepatic impairment and those with normal hepatic function. Participants with hepatic impairment will be enrolled first, followed by participants with normal hepatic function.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Čína, 233004
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily participate in this study and sign the written informed consent form after full informed consent, and agree to comply with the procedures specified in the study protocol.
  • Aged 18 to 70 years.
  • Both males and females are eligible.
  • Male participants must weigh no less than 50 kg, and female participants must weigh no less than 45 kg.
  • Participants with normal hepatic function must have adequate hematologic, renal, and hepatic function.
  • Have no plan to reproduce or donate sperm/eggs from screening until 30 days after the last dose of study drug, and agree to either completely abstain from sexual intercourse or use effective contraceptive measures from screening until 30 days after the last dose of study drug, as detailed in Appendix 3.

Exclusion Criteria:

  • Have undergone any prior surgery that may affect drug absorption, distribution, metabolism, or excretion, which, in the opinion of the investigator, would make the participant unsuitable for enrollment.
  • Are female and currently lactating, or have a positive serum pregnancy test result at screening or during the study period.
  • Have a known history of drug or substance abuse, or test positive for drugs of abuse on the urine drug screen.
  • Have participated in another interventional clinical trial within 3 months prior to screening, or are currently participating in another clinical trial (participants who withdraw from a prior trial before treatment, i.e., were not randomized or did not receive study intervention, may be enrolled in this study).
  • Have received a live vaccine within 2 months prior to study drug administration, or intend to receive a live vaccine during the study period.
  • Have any other condition or finding that, in the opinion of the investigator, would make the participant unsuitable for participation in this study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: D-2570 Group 1
Lék: D-2570
D-2570 tablet, administered orally as a single dose
Experimentální: D-2570 Group 2
Lék: D-2570
D-2570 tablet, administered orally as a single dose
Experimentální: D-2570 Group 3
Lék: D-2570
D-2570 tablet, administered orally as a single dose

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The main PK parameters -Time to maximum measured plasma concentration -Tmax Population pharmacokinetic characteristics of D-2570
Časové okno: Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters -Time to maximum measured plasma concentration -Tmax
Up to 192 hours after the last dose
Maximum observed plasma concentration-Cmax
Časové okno: Up to 192 hours after the last dose
Maximum observed plasma concentration-Cmax
Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters Half-life -t1/2
Časové okno: Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters Half-life -t1/2
Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters#Area under the plasma concentration versus time curve-AUC
Časové okno: Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters#Area under the plasma concentration versus time curve-AUC
Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters-CL/F (apparent clearance)
Časové okno: Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters-CL/F (apparent clearance)
Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters-Vz/F (apparent volume of distribution)
Časové okno: Up to 192 hours after the last dose
The main PK parameters-Vz/F (apparent volume of distribution)
Up to 192 hours after the last dose

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of adverse events
Časové okno: Up to Day9
Incidence of adverse events
Up to Day9

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

InventisBio Co., Ltd

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Huan Zhou, The First Affiliated Hospital of Bengbu Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

14. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • D2570-106

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dospělí účastníci

Klinické studie na D-2570

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit