Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of a Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program on Compassion and Healthy Peer Relationships in Adolescents

23. července 2026 aktualizováno: Marmara University

Effects of a Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program on Compassion and Healthy Peer Relationships in Adolescents: A Randomized Controlled Trial

The goal of this experimental study is to learn if the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program works to improve self-compassion, compassion toward peers, and peer relationships among adolescents. The main hypotheses to be tested in the study are:

Post-intervention self-compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Post-intervention compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Post-intervention peer relationships scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Follow-up self-compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Follow-up compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Follow-up peer relationships scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Researchers will compare the experimental group (receiving the program) to a control group to see if the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program is effective in enhancing compassion and peer relationships in adolescents.

Participants will:

Participate in the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program 1 day a week for 6 weeks

Complete the pre-test, post-test, and follow-up test questionnaires

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Istanbul
      • Maltepe, Istanbul, Turecko (Türkiye)
        • Marmara University, Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being actively enrolled as a high school student.
  • Demonstrating regular attendance to the intervention sessions.
  • Having no visual, hearing, or cognitive/comprehension impairments.

Exclusion Criteria:

  • Having previously participated in an intervention or training program on self-compassion or similar topics.
  • Failure to complete all scales entirely at any data collection time point (baseline, post-test, or follow-up).
  • Withdrawing from the intervention before completion.
  • Irregular attendance or failure to maintain regular participation in the intervention sessions.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention Group
Participants in this group will receive a 6-week nurse-led self-compassion and kindness intervention program focusing on compassion, kindness, and peer relationships.
This is a 6-week, 40-minute program implemented once a week, focusing on developing compassion and kindness towards themselves and their peers. The program aims to strengthen adolescents' compassion for themselves and others, thereby improving their peer relationships.
Žádný zásah: Control Group
Participants in this group will not receive the 6-week intervention program. They will continue with their standard school curriculum, which includes a routine course on social etiquette. They will complete the evaluation scales at the same time points.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-Compassion Scale (SCS-SF)-Change in Self-Compassion Levels From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
This outcome measure evaluates the immediate effect of the 6-week intervention program on adolescents' self-compassion levels. Self-compassion will be assessed using the Self-Compassion Scale. The scale is a single-dimensional, 5-point Likert-type instrument consisting of 11 items, with responses ranging from 1 ('Never') to 5 ('Always'). The minimum and maximum achievable scores on the scale are 11 and 55, respectively. Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Compassion Scale for Adolescents (CSA) - Change in Compassion Levels From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
This outcome measure evaluates the immediate effect of the 6-week intervention program on compassion levels among adolescents. Compassion will be measured using the Compassion Scale for Adolescents. The Compassion Scale for Adolescents (CSA) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 30 items across six subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The total achievable score on the scale ranges from a minimum of 30 to a maximum of 150. Higher total scores indicate higher levels of compassion.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Peer Relationships Scale (PRS) - Change in Peer Relationships From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Časové okno: Baseline and immediately after the 6-week intervention
This outcome measure evaluates the improvement in peer relationships following the 6-week intervention program. Peer relationships will be assessed using the Peer Relationships Scale. The Peer Relationships Scale (PRS) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 29 items across four subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The minimum and maximum achievable total scores on the scale are 29 and 145, respectively. Higher total scores reflect healthier and better-quality peer relationships.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-Compassion Scale (SCS-SF) - Change in Self-Compassion Levels at 1-Month Follow-Up
Časové okno: 1 month after the intervention
This outcome measure assesses the change in self-compassion scores at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention. Self-compassion will be measured using the Self-Compassion Scale. The scale is a single-dimensional, 5-point Likert-type instrument consisting of 11 items, with responses ranging from 1 ('Never') to 5 ('Always'). The minimum and maximum achievable scores on the scale are 11 and 55, respectively. Higher scores indicate higher levels of self-compassion. Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
1 month after the intervention
Compassion Scale for Adolescents (CSA) - Change in Compassion Levels at 1-Month Follow-Up
Časové okno: 1 month after the intervention
This outcome measure assesses the change in compassion scores at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention. Compassion will be measured using the Compassion Scale for Adolescents. The Compassion Scale for Adolescents (CSA) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 30 items across six subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The total achievable score on the scale ranges from a minimum of 30 to a maximum of 150. Higher total scores indicate higher levels of compassion.
1 month after the intervention
Peer Relationships Scale (PRS) - Change in Peer Relationships at 1-Month Follow-Up
Časové okno: 1 month after the intervention
This outcome measure assesses the improvement in peer relationships at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention. Peer relationships will be assessed using the Peer Relationships Scale. The Peer Relationships Scale (PRS) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 29 items across four subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The minimum and maximum achievable total scores on the scale are 29 and 145, respectively. Higher total scores reflect healthier and better-quality peer relationships.
1 month after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gizem BIDIK, PhD (c), Research Assistant, Marmara University, Faculty of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MarmaraU/30.03.2026/64

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program

Předplatit