Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of a Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program on Compassion and Healthy Peer Relationships in Adolescents

2026. július 23. frissítette: Marmara University

Effects of a Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program on Compassion and Healthy Peer Relationships in Adolescents: A Randomized Controlled Trial

The goal of this experimental study is to learn if the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program works to improve self-compassion, compassion toward peers, and peer relationships among adolescents. The main hypotheses to be tested in the study are:

Post-intervention self-compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Post-intervention compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Post-intervention peer relationships scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Follow-up self-compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Follow-up compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Follow-up peer relationships scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.

Researchers will compare the experimental group (receiving the program) to a control group to see if the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program is effective in enhancing compassion and peer relationships in adolescents.

Participants will:

Participate in the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program 1 day a week for 6 weeks

Complete the pre-test, post-test, and follow-up test questionnaires

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

75

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Istanbul
      • Maltepe, Istanbul, Törökország (Türkiye)
        • Marmara University, Faculty of Health Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Being actively enrolled as a high school student.
  • Demonstrating regular attendance to the intervention sessions.
  • Having no visual, hearing, or cognitive/comprehension impairments.

Exclusion Criteria:

  • Having previously participated in an intervention or training program on self-compassion or similar topics.
  • Failure to complete all scales entirely at any data collection time point (baseline, post-test, or follow-up).
  • Withdrawing from the intervention before completion.
  • Irregular attendance or failure to maintain regular participation in the intervention sessions.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention Group
Participants in this group will receive a 6-week nurse-led self-compassion and kindness intervention program focusing on compassion, kindness, and peer relationships.
This is a 6-week, 40-minute program implemented once a week, focusing on developing compassion and kindness towards themselves and their peers. The program aims to strengthen adolescents' compassion for themselves and others, thereby improving their peer relationships.
Nincs beavatkozás: Control Group
Participants in this group will not receive the 6-week intervention program. They will continue with their standard school curriculum, which includes a routine course on social etiquette. They will complete the evaluation scales at the same time points.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Self-Compassion Scale (SCS-SF)-Change in Self-Compassion Levels From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Időkeret: Baseline and immediately after the 6-week intervention
This outcome measure evaluates the immediate effect of the 6-week intervention program on adolescents' self-compassion levels. Self-compassion will be assessed using the Self-Compassion Scale. The scale is a single-dimensional, 5-point Likert-type instrument consisting of 11 items, with responses ranging from 1 ('Never') to 5 ('Always'). The minimum and maximum achievable scores on the scale are 11 and 55, respectively. Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Compassion Scale for Adolescents (CSA) - Change in Compassion Levels From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Időkeret: Baseline and immediately after the 6-week intervention
This outcome measure evaluates the immediate effect of the 6-week intervention program on compassion levels among adolescents. Compassion will be measured using the Compassion Scale for Adolescents. The Compassion Scale for Adolescents (CSA) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 30 items across six subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The total achievable score on the scale ranges from a minimum of 30 to a maximum of 150. Higher total scores indicate higher levels of compassion.
Baseline and immediately after the 6-week intervention
Peer Relationships Scale (PRS) - Change in Peer Relationships From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Időkeret: Baseline and immediately after the 6-week intervention
This outcome measure evaluates the improvement in peer relationships following the 6-week intervention program. Peer relationships will be assessed using the Peer Relationships Scale. The Peer Relationships Scale (PRS) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 29 items across four subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The minimum and maximum achievable total scores on the scale are 29 and 145, respectively. Higher total scores reflect healthier and better-quality peer relationships.
Baseline and immediately after the 6-week intervention

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Self-Compassion Scale (SCS-SF) - Change in Self-Compassion Levels at 1-Month Follow-Up
Időkeret: 1 month after the intervention
This outcome measure assesses the change in self-compassion scores at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention. Self-compassion will be measured using the Self-Compassion Scale. The scale is a single-dimensional, 5-point Likert-type instrument consisting of 11 items, with responses ranging from 1 ('Never') to 5 ('Always'). The minimum and maximum achievable scores on the scale are 11 and 55, respectively. Higher scores indicate higher levels of self-compassion. Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
1 month after the intervention
Compassion Scale for Adolescents (CSA) - Change in Compassion Levels at 1-Month Follow-Up
Időkeret: 1 month after the intervention
This outcome measure assesses the change in compassion scores at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention. Compassion will be measured using the Compassion Scale for Adolescents. The Compassion Scale for Adolescents (CSA) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 30 items across six subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The total achievable score on the scale ranges from a minimum of 30 to a maximum of 150. Higher total scores indicate higher levels of compassion.
1 month after the intervention
Peer Relationships Scale (PRS) - Change in Peer Relationships at 1-Month Follow-Up
Időkeret: 1 month after the intervention
This outcome measure assesses the improvement in peer relationships at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention. Peer relationships will be assessed using the Peer Relationships Scale. The Peer Relationships Scale (PRS) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 29 items across four subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree'). The minimum and maximum achievable total scores on the scale are 29 and 145, respectively. Higher total scores reflect healthier and better-quality peer relationships.
1 month after the intervention

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gizem BIDIK, PhD (c), Research Assistant, Marmara University, Faculty of Health Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. április 8.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 20.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 23.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MarmaraU/30.03.2026/64

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel