Effects of a Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program on Compassion and Healthy Peer Relationships in Adolescents
torstai 23. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Marmara University
Effects of a Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program on Compassion and Healthy Peer Relationships in Adolescents: A Randomized Controlled Trial
The goal of this experimental study is to learn if the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program works to improve self-compassion, compassion toward peers, and peer relationships among adolescents. The main hypotheses to be tested in the study are:
Post-intervention self-compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.
Post-intervention compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.
Post-intervention peer relationships scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.
Follow-up self-compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.
Follow-up compassion scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.
Follow-up peer relationships scale scores will be significantly higher in the experimental group compared to the control group.
Researchers will compare the experimental group (receiving the program) to a control group to see if the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program is effective in enhancing compassion and peer relationships in adolescents.
Participants will:
Participate in the Nurse-Led Self-Compassion and Kindness Program 1 day a week for 6 weeks
Complete the pre-test, post-test, and follow-up test questionnaires
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Marmara University, Faculty of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being actively enrolled as a high school student.
- Demonstrating regular attendance to the intervention sessions.
- Having no visual, hearing, or cognitive/comprehension impairments.
Exclusion Criteria:
- Having previously participated in an intervention or training program on self-compassion or similar topics.
- Failure to complete all scales entirely at any data collection time point (baseline, post-test, or follow-up).
- Withdrawing from the intervention before completion.
- Irregular attendance or failure to maintain regular participation in the intervention sessions.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group
Participants in this group will receive a 6-week nurse-led self-compassion and kindness intervention program focusing on compassion, kindness, and peer relationships.
|
This is a 6-week, 40-minute program implemented once a week, focusing on developing compassion and kindness towards themselves and their peers.
The program aims to strengthen adolescents' compassion for themselves and others, thereby improving their peer relationships.
|
|
Ei väliintuloa: Control Group
Participants in this group will not receive the 6-week intervention program.
They will continue with their standard school curriculum, which includes a routine course on social etiquette.
They will complete the evaluation scales at the same time points.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self-Compassion Scale (SCS-SF)-Change in Self-Compassion Levels From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
This outcome measure evaluates the immediate effect of the 6-week intervention program on adolescents' self-compassion levels.
Self-compassion will be assessed using the Self-Compassion Scale.
The scale is a single-dimensional, 5-point Likert-type instrument consisting of 11 items, with responses ranging from 1 ('Never') to 5 ('Always').
The minimum and maximum achievable scores on the scale are 11 and 55, respectively.
Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
|
Compassion Scale for Adolescents (CSA) - Change in Compassion Levels From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
This outcome measure evaluates the immediate effect of the 6-week intervention program on compassion levels among adolescents.
Compassion will be measured using the Compassion Scale for Adolescents.
The Compassion Scale for Adolescents (CSA) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 30 items across six subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree').
The total achievable score on the scale ranges from a minimum of 30 to a maximum of 150.
Higher total scores indicate higher levels of compassion.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
|
Peer Relationships Scale (PRS) - Change in Peer Relationships From Baseline to Post-Intervention (Week 6)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
This outcome measure evaluates the improvement in peer relationships following the 6-week intervention program.
Peer relationships will be assessed using the Peer Relationships Scale.
The Peer Relationships Scale (PRS) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 29 items across four subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree').
The minimum and maximum achievable total scores on the scale are 29 and 145, respectively.
Higher total scores reflect healthier and better-quality peer relationships.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self-Compassion Scale (SCS-SF) - Change in Self-Compassion Levels at 1-Month Follow-Up
Aikaikkuna: 1 month after the intervention
|
This outcome measure assesses the change in self-compassion scores at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention.
Self-compassion will be measured using the Self-Compassion Scale.
The scale is a single-dimensional, 5-point Likert-type instrument consisting of 11 items, with responses ranging from 1 ('Never') to 5 ('Always').
The minimum and maximum achievable scores on the scale are 11 and 55, respectively.
Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
Higher scores indicate higher levels of self-compassion.
|
1 month after the intervention
|
|
Compassion Scale for Adolescents (CSA) - Change in Compassion Levels at 1-Month Follow-Up
Aikaikkuna: 1 month after the intervention
|
This outcome measure assesses the change in compassion scores at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention.
Compassion will be measured using the Compassion Scale for Adolescents.
The Compassion Scale for Adolescents (CSA) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 30 items across six subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree').
The total achievable score on the scale ranges from a minimum of 30 to a maximum of 150.
Higher total scores indicate higher levels of compassion.
|
1 month after the intervention
|
|
Peer Relationships Scale (PRS) - Change in Peer Relationships at 1-Month Follow-Up
Aikaikkuna: 1 month after the intervention
|
This outcome measure assesses the improvement in peer relationships at the 1-month follow-up after the completion of the 6-week intervention.
Peer relationships will be assessed using the Peer Relationships Scale.
The Peer Relationships Scale (PRS) is a 5-point Likert-type instrument consisting of 29 items across four subscales, with responses ranging from 1 ('Strongly disagree') to 5 ('Strongly agree').
The minimum and maximum achievable total scores on the scale are 29 and 145, respectively.
Higher total scores reflect healthier and better-quality peer relationships.
|
1 month after the intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gizem BIDIK, PhD (c), Research Assistant, Marmara University, Faculty of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MarmaraU/30.03.2026/64
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .