- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07798037
Iatrogenic Atrial Septal Defect Gradient for Intraprocedural Success After M-teer (IASIS)
29. srpna 2026 aktualizováno: Konstantinos Tsioufis, Hippocration General Hospital
Iatrogenic ASD Gradient as a Marker of Residual Mitral Regurgitation Severity After M-TEER Procedure
Transcatheter mitral edge-to-edge repair (M-TEER) has become an established minimally invasive therapy for patients with severe mitral regurgitation (MR) who are at high or prohibitive surgical risk.
However, accurate quantification of residual MR after M-TEER remains challenging.
In this direction, the hemodynamic significance of the post-procedural iatrogenic atrial septal defect (iASD) gradient is unknown.
The objective of this study is to assess the relationship between the post-procedural iASD pressure gradient and the severity of residual MR with intraprocedural echocardiographic and hemodynamic parameters.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The present study plans to enroll patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy.
Patients with severe tricuspid regurgitation, post-procedural transmitral gradient >5 mmHg, right-to-left shunt requiring iASD closure, or refusal to provide written informed consent will be excluded.
All intraoperative transesophageal echo loops will be acquired using an EPIQ ultrasound system (Philips, Eindhoven, Netherlands) with an X8-2t transesophageal probe.
At the end of the procedure, in the mid-esophageal aortic valve short-axis view, flow across the iASD will be assessed immediately after catheter withdrawal from the left atrium using continuous-wave Doppler interrogation.
Through a cardiac cycle, the mean pressure gradient between the left and right atria will be calculated while maintaining hemodynamic stability.
Digitally stored image loops will be analyzed offline.
Blinded analysis will be performed by an independent investigator.
For assessment of residual MR, multiplanar reconstruction will be used, and the largest systolic 3D-VCA will be measured.
When multiple regurgitant jets are present, the total regurgitant orifice area will be calculated as the sum of the individual 3D-VCAs.
The primary endpoint is to determine the association and diagnostic performance of the post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER, as assessed by blinded offline 3D-VCA analysis.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
100
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Athens, Řecko, 11521
- First Cardiology Department, Hippokration General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy
- patients undergoing M-TEER as a bridge to heart transplantation
Exclusion Criteria:
- Patients with post-procedural transmitral gradient ≥5 mmHg,
- Patients with right-to-left shunt requiring iASD closure,
- Patients, who decline to provide written informed consent.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: M-TEER patients
high- or prohibitive-surgical-risk patients with severe mitral regurgitation
|
Hemodynamic and echocardiographic assessment of M-TEER procedural success
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER
Časové okno: The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
|
The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
|
|
|
the cut-off point of iASD gradient for identifying mild or trivial mitral regurgitation after M-TEER procedure
Časové okno: 4 years
|
To determine the cut-off point of the post-procedural iASD gradient for identifying mild or trivial residual mitral regurgitation after M-TEER procedure
|
4 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Sakul S, DiazSaravia S, Berman B, Dominguez AC, Lerakis S, Argulian E. "Echo-derived estimate of peak left atrial pressure in patients with iatrogenic atrial septal defects following transcatheter mitral edge-to-edge repair". Int J Cardiol. 2026 Feb 1;444:133975. doi: 10.1016/j.ijcard.2025.133975. Epub 2025 Oct 25.
- Zoghbi WA, Asch FM, Bruce C, Gillam LD, Grayburn PA, Hahn RT, Inglessis I, Islam AM, Lerakis S, Little SH, Siegel RJ, Skubas N, Slesnick TC, Stewart WJ, Thavendiranathan P, Weissman NJ, Yasukochi S, Zimmerman KG. Guidelines for the Evaluation of Valvular Regurgitation After Percutaneous Valve Repair or Replacement: A Report from the American Society of Echocardiography Developed in Collaboration with the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Japanese Society of Echocardiography, and Society for Cardiovascular Magnetic Resonance. J Am Soc Echocardiogr. 2019 Apr;32(4):431-475. doi: 10.1016/j.echo.2019.01.003. Epub 2019 Feb 20. No abstract available.
- Little SH, Quader N, Brady M, Dillenbeck A, Garcia-Sayan E, Jain R, Mackensen GB, Price MJ, Saric M, Scalia GM, Wang DD, Hahn RT. Guidelines for the Intraprocedural Imaging for Mitral Valve Transcatheter Edge-to-Edge Repair (M-TEER): Recommendations from the American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2026 Jun;39(6):529-550. doi: 10.1016/j.echo.2026.03.003.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. září 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
10. června 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
10. června 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
1. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 22532/19-12-2023
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .