- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07798037
Iatrogenic Atrial Septal Defect Gradient for Intraprocedural Success After M-teer (IASIS)
29 août 2026 mis à jour par: Konstantinos Tsioufis, Hippocration General Hospital
Iatrogenic ASD Gradient as a Marker of Residual Mitral Regurgitation Severity After M-TEER Procedure
Transcatheter mitral edge-to-edge repair (M-TEER) has become an established minimally invasive therapy for patients with severe mitral regurgitation (MR) who are at high or prohibitive surgical risk.
However, accurate quantification of residual MR after M-TEER remains challenging.
In this direction, the hemodynamic significance of the post-procedural iatrogenic atrial septal defect (iASD) gradient is unknown.
The objective of this study is to assess the relationship between the post-procedural iASD pressure gradient and the severity of residual MR with intraprocedural echocardiographic and hemodynamic parameters.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The present study plans to enroll patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy.
Patients with severe tricuspid regurgitation, post-procedural transmitral gradient >5 mmHg, right-to-left shunt requiring iASD closure, or refusal to provide written informed consent will be excluded.
All intraoperative transesophageal echo loops will be acquired using an EPIQ ultrasound system (Philips, Eindhoven, Netherlands) with an X8-2t transesophageal probe.
At the end of the procedure, in the mid-esophageal aortic valve short-axis view, flow across the iASD will be assessed immediately after catheter withdrawal from the left atrium using continuous-wave Doppler interrogation.
Through a cardiac cycle, the mean pressure gradient between the left and right atria will be calculated while maintaining hemodynamic stability.
Digitally stored image loops will be analyzed offline.
Blinded analysis will be performed by an independent investigator.
For assessment of residual MR, multiplanar reconstruction will be used, and the largest systolic 3D-VCA will be measured.
When multiple regurgitant jets are present, the total regurgitant orifice area will be calculated as the sum of the individual 3D-VCAs.
The primary endpoint is to determine the association and diagnostic performance of the post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER, as assessed by blinded offline 3D-VCA analysis.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Athens, Grèce, 11521
- First Cardiology Department, Hippokration General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy
- patients undergoing M-TEER as a bridge to heart transplantation
Exclusion Criteria:
- Patients with post-procedural transmitral gradient ≥5 mmHg,
- Patients with right-to-left shunt requiring iASD closure,
- Patients, who decline to provide written informed consent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: M-TEER patients
high- or prohibitive-surgical-risk patients with severe mitral regurgitation
|
Hemodynamic and echocardiographic assessment of M-TEER procedural success
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER
Délai: The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
|
The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
|
|
|
the cut-off point of iASD gradient for identifying mild or trivial mitral regurgitation after M-TEER procedure
Délai: 4 years
|
To determine the cut-off point of the post-procedural iASD gradient for identifying mild or trivial residual mitral regurgitation after M-TEER procedure
|
4 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Sakul S, DiazSaravia S, Berman B, Dominguez AC, Lerakis S, Argulian E. "Echo-derived estimate of peak left atrial pressure in patients with iatrogenic atrial septal defects following transcatheter mitral edge-to-edge repair". Int J Cardiol. 2026 Feb 1;444:133975. doi: 10.1016/j.ijcard.2025.133975. Epub 2025 Oct 25.
- Zoghbi WA, Asch FM, Bruce C, Gillam LD, Grayburn PA, Hahn RT, Inglessis I, Islam AM, Lerakis S, Little SH, Siegel RJ, Skubas N, Slesnick TC, Stewart WJ, Thavendiranathan P, Weissman NJ, Yasukochi S, Zimmerman KG. Guidelines for the Evaluation of Valvular Regurgitation After Percutaneous Valve Repair or Replacement: A Report from the American Society of Echocardiography Developed in Collaboration with the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Japanese Society of Echocardiography, and Society for Cardiovascular Magnetic Resonance. J Am Soc Echocardiogr. 2019 Apr;32(4):431-475. doi: 10.1016/j.echo.2019.01.003. Epub 2019 Feb 20. No abstract available.
- Little SH, Quader N, Brady M, Dillenbeck A, Garcia-Sayan E, Jain R, Mackensen GB, Price MJ, Saric M, Scalia GM, Wang DD, Hahn RT. Guidelines for the Intraprocedural Imaging for Mitral Valve Transcatheter Edge-to-Edge Repair (M-TEER): Recommendations from the American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2026 Jun;39(6):529-550. doi: 10.1016/j.echo.2026.03.003.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 juin 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2026
Première publication (Réel)
1 septembre 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 22532/19-12-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .