- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07798037
Iatrogenic Atrial Septal Defect Gradient for Intraprocedural Success After M-teer (IASIS)
29 de agosto de 2026 atualizado por: Konstantinos Tsioufis, Hippocration General Hospital
Iatrogenic ASD Gradient as a Marker of Residual Mitral Regurgitation Severity After M-TEER Procedure
Transcatheter mitral edge-to-edge repair (M-TEER) has become an established minimally invasive therapy for patients with severe mitral regurgitation (MR) who are at high or prohibitive surgical risk.
However, accurate quantification of residual MR after M-TEER remains challenging.
In this direction, the hemodynamic significance of the post-procedural iatrogenic atrial septal defect (iASD) gradient is unknown.
The objective of this study is to assess the relationship between the post-procedural iASD pressure gradient and the severity of residual MR with intraprocedural echocardiographic and hemodynamic parameters.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The present study plans to enroll patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy.
Patients with severe tricuspid regurgitation, post-procedural transmitral gradient >5 mmHg, right-to-left shunt requiring iASD closure, or refusal to provide written informed consent will be excluded.
All intraoperative transesophageal echo loops will be acquired using an EPIQ ultrasound system (Philips, Eindhoven, Netherlands) with an X8-2t transesophageal probe.
At the end of the procedure, in the mid-esophageal aortic valve short-axis view, flow across the iASD will be assessed immediately after catheter withdrawal from the left atrium using continuous-wave Doppler interrogation.
Through a cardiac cycle, the mean pressure gradient between the left and right atria will be calculated while maintaining hemodynamic stability.
Digitally stored image loops will be analyzed offline.
Blinded analysis will be performed by an independent investigator.
For assessment of residual MR, multiplanar reconstruction will be used, and the largest systolic 3D-VCA will be measured.
When multiple regurgitant jets are present, the total regurgitant orifice area will be calculated as the sum of the individual 3D-VCAs.
The primary endpoint is to determine the association and diagnostic performance of the post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER, as assessed by blinded offline 3D-VCA analysis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Athens, Grécia, 11521
- First Cardiology Department, Hippokration General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy
- patients undergoing M-TEER as a bridge to heart transplantation
Exclusion Criteria:
- Patients with post-procedural transmitral gradient ≥5 mmHg,
- Patients with right-to-left shunt requiring iASD closure,
- Patients, who decline to provide written informed consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: M-TEER patients
high- or prohibitive-surgical-risk patients with severe mitral regurgitation
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Hemodynamic and echocardiographic assessment of M-TEER procedural success
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER
Prazo: The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
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The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
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the cut-off point of iASD gradient for identifying mild or trivial mitral regurgitation after M-TEER procedure
Prazo: 4 years
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To determine the cut-off point of the post-procedural iASD gradient for identifying mild or trivial residual mitral regurgitation after M-TEER procedure
|
4 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sakul S, DiazSaravia S, Berman B, Dominguez AC, Lerakis S, Argulian E. "Echo-derived estimate of peak left atrial pressure in patients with iatrogenic atrial septal defects following transcatheter mitral edge-to-edge repair". Int J Cardiol. 2026 Feb 1;444:133975. doi: 10.1016/j.ijcard.2025.133975. Epub 2025 Oct 25.
- Zoghbi WA, Asch FM, Bruce C, Gillam LD, Grayburn PA, Hahn RT, Inglessis I, Islam AM, Lerakis S, Little SH, Siegel RJ, Skubas N, Slesnick TC, Stewart WJ, Thavendiranathan P, Weissman NJ, Yasukochi S, Zimmerman KG. Guidelines for the Evaluation of Valvular Regurgitation After Percutaneous Valve Repair or Replacement: A Report from the American Society of Echocardiography Developed in Collaboration with the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Japanese Society of Echocardiography, and Society for Cardiovascular Magnetic Resonance. J Am Soc Echocardiogr. 2019 Apr;32(4):431-475. doi: 10.1016/j.echo.2019.01.003. Epub 2019 Feb 20. No abstract available.
- Little SH, Quader N, Brady M, Dillenbeck A, Garcia-Sayan E, Jain R, Mackensen GB, Price MJ, Saric M, Scalia GM, Wang DD, Hahn RT. Guidelines for the Intraprocedural Imaging for Mitral Valve Transcatheter Edge-to-Edge Repair (M-TEER): Recommendations from the American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2026 Jun;39(6):529-550. doi: 10.1016/j.echo.2026.03.003.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de junho de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
1 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22532/19-12-2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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