- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07798037
Iatrogenic Atrial Septal Defect Gradient for Intraprocedural Success After M-teer (IASIS)
29 agosto 2026 aggiornato da: Konstantinos Tsioufis, Hippocration General Hospital
Iatrogenic ASD Gradient as a Marker of Residual Mitral Regurgitation Severity After M-TEER Procedure
Transcatheter mitral edge-to-edge repair (M-TEER) has become an established minimally invasive therapy for patients with severe mitral regurgitation (MR) who are at high or prohibitive surgical risk.
However, accurate quantification of residual MR after M-TEER remains challenging.
In this direction, the hemodynamic significance of the post-procedural iatrogenic atrial septal defect (iASD) gradient is unknown.
The objective of this study is to assess the relationship between the post-procedural iASD pressure gradient and the severity of residual MR with intraprocedural echocardiographic and hemodynamic parameters.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The present study plans to enroll patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy.
Patients with severe tricuspid regurgitation, post-procedural transmitral gradient >5 mmHg, right-to-left shunt requiring iASD closure, or refusal to provide written informed consent will be excluded.
All intraoperative transesophageal echo loops will be acquired using an EPIQ ultrasound system (Philips, Eindhoven, Netherlands) with an X8-2t transesophageal probe.
At the end of the procedure, in the mid-esophageal aortic valve short-axis view, flow across the iASD will be assessed immediately after catheter withdrawal from the left atrium using continuous-wave Doppler interrogation.
Through a cardiac cycle, the mean pressure gradient between the left and right atria will be calculated while maintaining hemodynamic stability.
Digitally stored image loops will be analyzed offline.
Blinded analysis will be performed by an independent investigator.
For assessment of residual MR, multiplanar reconstruction will be used, and the largest systolic 3D-VCA will be measured.
When multiple regurgitant jets are present, the total regurgitant orifice area will be calculated as the sum of the individual 3D-VCAs.
The primary endpoint is to determine the association and diagnostic performance of the post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER, as assessed by blinded offline 3D-VCA analysis.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Athens, Grecia, 11521
- First Cardiology Department, Hippokration General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients with high or prohibitive surgical risk and moderate-to-severe or severe symptomatic MR, despite the administration of maximally tolerated doses of guideline-directed medical therapy and, if appropriate, cardiac resynchronization therapy
- patients undergoing M-TEER as a bridge to heart transplantation
Exclusion Criteria:
- Patients with post-procedural transmitral gradient ≥5 mmHg,
- Patients with right-to-left shunt requiring iASD closure,
- Patients, who decline to provide written informed consent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: M-TEER patients
high- or prohibitive-surgical-risk patients with severe mitral regurgitation
|
Hemodynamic and echocardiographic assessment of M-TEER procedural success
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
post-procedural mean left-to-right iASD pressure gradient, measured immediately after catheter withdrawal, for identifying moderate-or-greater residual mitral regurgitation after M-TEER
Lasso di tempo: The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
|
The iASD gradient, echocardiographic and hemodynamic markers of procedural success will be assessed immediately after catheter withdrawal at the end of the M-TEER procedure.
|
|
|
the cut-off point of iASD gradient for identifying mild or trivial mitral regurgitation after M-TEER procedure
Lasso di tempo: 4 years
|
To determine the cut-off point of the post-procedural iASD gradient for identifying mild or trivial residual mitral regurgitation after M-TEER procedure
|
4 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sakul S, DiazSaravia S, Berman B, Dominguez AC, Lerakis S, Argulian E. "Echo-derived estimate of peak left atrial pressure in patients with iatrogenic atrial septal defects following transcatheter mitral edge-to-edge repair". Int J Cardiol. 2026 Feb 1;444:133975. doi: 10.1016/j.ijcard.2025.133975. Epub 2025 Oct 25.
- Zoghbi WA, Asch FM, Bruce C, Gillam LD, Grayburn PA, Hahn RT, Inglessis I, Islam AM, Lerakis S, Little SH, Siegel RJ, Skubas N, Slesnick TC, Stewart WJ, Thavendiranathan P, Weissman NJ, Yasukochi S, Zimmerman KG. Guidelines for the Evaluation of Valvular Regurgitation After Percutaneous Valve Repair or Replacement: A Report from the American Society of Echocardiography Developed in Collaboration with the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Japanese Society of Echocardiography, and Society for Cardiovascular Magnetic Resonance. J Am Soc Echocardiogr. 2019 Apr;32(4):431-475. doi: 10.1016/j.echo.2019.01.003. Epub 2019 Feb 20. No abstract available.
- Little SH, Quader N, Brady M, Dillenbeck A, Garcia-Sayan E, Jain R, Mackensen GB, Price MJ, Saric M, Scalia GM, Wang DD, Hahn RT. Guidelines for the Intraprocedural Imaging for Mitral Valve Transcatheter Edge-to-Edge Repair (M-TEER): Recommendations from the American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2026 Jun;39(6):529-550. doi: 10.1016/j.echo.2026.03.003.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
10 giugno 2028
Completamento dello studio (Stimato)
10 giugno 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
1 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22532/19-12-2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .