Østrogen Hormon Protocol
10. december 2009 opdateret af: National Institute on Aging (NIA)
Østrogen er et hormon, der er dominerende i det kvindelige reproduktive system.
Hos kvinder produceres det meste østrogen af æggestokkene.
Mænd producerer østrogen ved at omdanne testosteron til østrogen.
Fordi dette hormon også har mange gavnlige virkninger på hjerneceller, bliver det i øjeblikket undersøgt som en behandling for Alzheimers sygdom.
Enzymet, der danner neurotransmitteren acetylcholin, fremmes i nærvær af østrogen.
Adskillige meget små kliniske undersøgelser har vist forbedring i kognitiv funktion og humørmålinger hos kvinder med Alzheimers sygdom, som tager østrogen.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
120
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294-0017
- University of Alabama, Birmingham
-
-
California
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92093
- University of California, San Diego
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32225
- Mayo Clinic Jacksonville
-
Tampa, Florida, Forenede Stater
- University of South Florida
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30329
- Emory University
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- Rush Presbyterian St. Luke's Medical Center
-
Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62702
- Southern Illinois University
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202-5266
- Indiana University Medical Center
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536-0230
- University of Kentucky
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
- Johns Hopkins University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55901-0144
- Mayo Clinic
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- New York University Medical Center
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
-
New York, New York, Forenede Stater, 11032
- Columbia Presbyterian Medical Center
-
White Plains, New York, Forenede Stater, 10605
- Burke Medical Research Institute
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44120
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
- University of Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
- University of Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder med en diagnose af Alzheimers sygdom, som i øjeblikket ikke tager østrogenerstatningsterapi, som har fået foretaget en hysterektomi, og som har et stabilt generelt helbred.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med et ukontrolleret helbredsproblem, såsom ubehandlet forhøjet blodtryk eller skjoldbruskkirtelsygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leon Thal, MD., University of California, San Diego
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 1995
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 1999
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 1999
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. oktober 1999
Først opslået (Skøn)
1. november 1999
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2009
Sidst verificeret
1. september 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IA0001
- 3U01AG010483-08S2 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .