- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00001310
Vævsundersøgelser af menneskelige øjensygdomme
Immunopatologi og molekylær patologi af øjensygdomme hos mennesker
Formålet med dette projekt er at diagnosticere og evaluere okulært og beslægtet væv med forskellige sygdomme såsom konjunktival, hornhinde, uveal, vitreoretinal og optisk nervesygdomme, øjendegenerative, metaboliske eller genetiske sygdomme og tumorer. Disse vil blive studeret ved hjælp af lysmikroskopi, elektronmikroskopi, konfokal mikroskopi, immunhistokemi, molekylær patologisk inklusive polymerasekædereaktion og in situ hybridisering, samt måling af funktionerne af cellulære organeller, fx mitokondriel funktion. Lymfocytter i det perifere blod samt andre involverede biopsierede væv og øjenvæv vil blive sammenlignet og kategoriseret efter sygdom. Cytokiner, kemokiner eller vækstfaktorer og/eller andre frigivne molekyler i blodet og øjenvæsker vil også blive analyseret. At belyse forholdet mellem de infiltrerende celler, okulære residente celler og deres produkter i forskellige sygdomme vil hjælpe os med at stille diagnoser og øge vores forståelse af menneskelige øjenlidelser.
Patienter, som kræver øjenoperation for at behandle en øjensygdom eller anden sygdom, hvori øjet er involveret, kan deltage i denne undersøgelse. Prøver af øjenvæv og væske, der normalt fjernes og kasseres under øjenoperationer, vil i stedet blive givet til forskere til undersøgelse. Vævene vil blive undersøgt under mikroskop og studeret ved hjælp af sofistikerede kemiske og biologiske tests. Immunceller fra blodprøver kan også undersøges. Disse undersøgelser vil hjælpe med bedre at forstå og diagnosticere de forskellige øjensygdomme og udvikle mere attraktive behandlingsformer.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Op til 5.000 forsøgspersoner vil blive tilmeldt undersøgelsen på alle steder tilsammen. Emner vil blive tilmeldt NEI.
- Deltagerne skal gennemgå en øjenprocedure til klinisk pleje af deres tilstand, som kræver fjernelse af vævsprøver eller have accepteret præ-mortem at donere deres øjne efter døden til forskningsformål.
- Deltagerne skal acceptere den afidentificerede opbevaring af deres prøve til potentiel brug i fremtidige forskningsprojekter.
- For tilstande, hvor der er behov for blod til analyse, skal deltagerne give samtykke til at få taget blod til forskningsevaluering og sikkert kunne afgive en blodprøve.
- Deltagerne skal kunne give informeret samtykke til sig selv og/eller deres mindreårige børn, der ønsker at tilmelde sig.
EXKLUSIONSKRITERIER:
1. Deltageren er uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Chan CC. Molecular pathology of primary intraocular lymphoma. Trans Am Ophthalmol Soc. 2003;101:275-92.
- Ding X, Patel M, Chan CC. Molecular pathology of age-related macular degeneration. Prog Retin Eye Res. 2009 Jan;28(1):1-18. doi: 10.1016/j.preteyeres.2008.10.001. Epub 2008 Nov 6.
- Chan CC, Li Q. Immunopathology of uveitis. Br J Ophthalmol. 1998 Jan;82(1):91-6. doi: 10.1136/bjo.82.1.91. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 920113
- 92-EI-0113
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .