Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vævsundersøgelser af menneskelige øjensygdomme

6. december 2019 opdateret af: National Eye Institute (NEI)

Immunopatologi og molekylær patologi af øjensygdomme hos mennesker

Formålet med dette projekt er at diagnosticere og evaluere okulært og beslægtet væv med forskellige sygdomme såsom konjunktival, hornhinde, uveal, vitreoretinal og optisk nervesygdomme, øjendegenerative, metaboliske eller genetiske sygdomme og tumorer. Disse vil blive studeret ved hjælp af lysmikroskopi, elektronmikroskopi, konfokal mikroskopi, immunhistokemi, molekylær patologisk inklusive polymerasekædereaktion og in situ hybridisering, samt måling af funktionerne af cellulære organeller, fx mitokondriel funktion. Lymfocytter i det perifere blod samt andre involverede biopsierede væv og øjenvæv vil blive sammenlignet og kategoriseret efter sygdom. Cytokiner, kemokiner eller vækstfaktorer og/eller andre frigivne molekyler i blodet og øjenvæsker vil også blive analyseret. At belyse forholdet mellem de infiltrerende celler, okulære residente celler og deres produkter i forskellige sygdomme vil hjælpe os med at stille diagnoser og øge vores forståelse af menneskelige øjenlidelser.

Patienter, som kræver øjenoperation for at behandle en øjensygdom eller anden sygdom, hvori øjet er involveret, kan deltage i denne undersøgelse. Prøver af øjenvæv og væske, der normalt fjernes og kasseres under øjenoperationer, vil i stedet blive givet til forskere til undersøgelse. Vævene vil blive undersøgt under mikroskop og studeret ved hjælp af sofistikerede kemiske og biologiske tests. Immunceller fra blodprøver kan også undersøges. Disse undersøgelser vil hjælpe med bedre at forstå og diagnosticere de forskellige øjensygdomme og udvikle mere attraktive behandlingsformer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at diagnosticere og evaluere okulære og beslægtede væv med forskellige sygdomme såsom konjunktival, hornhinde, uveal, vitreoretinal, scleral, optisk nerve og orbitale lidelser, øjendegenerative, inflammatoriske, metaboliske eller genetiske sygdomme og tumorer. Disse vil blive studeret ved hjælp af lysmikroskopi, elektronmikroskopi, konfokal mikroskopi, immunhistokemi, molekylær patologi inklusive mikrodissektion og polymerasekædereaktion og in situ hybridisering, ELISA, samt måling af funktionerne af cellulære organeller, fx mitokondriel funktion. Lymfocytter i det perifere blod, serum, samt andre involverede biopsierede væv og øjenvæv vil blive sammenlignet og kategoriseret efter sygdom og normal. Cytokiner, kemokiner, vækstfaktorer, antistoffer og/eller andre frigivne molekyler i blodet, CSF og øjenvæsker vil også blive analyseret. Vi vil sammenligne vævsmorfologien samt immunologiske og biokemiske indekser, fx cytokin/kemokin niveauer, vækstfaktorer og antistoffer mellem sygdommene og de normale. At belyse forholdet mellem de infiltrerende celler, okulære residente celler og deres produkter i forskellige sygdomme vil hjælpe os med at stille diagnoser, øge vores forståelse af menneskelige øjenlidelser og assistere terapi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3833

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Op til 5.000 forsøgspersoner vil blive tilmeldt undersøgelsen på alle steder tilsammen. Emner vil blive tilmeldt NEI.

  1. Deltagerne skal gennemgå en øjenprocedure til klinisk pleje af deres tilstand, som kræver fjernelse af vævsprøver eller have accepteret præ-mortem at donere deres øjne efter døden til forskningsformål.
  2. Deltagerne skal acceptere den afidentificerede opbevaring af deres prøve til potentiel brug i fremtidige forskningsprojekter.
  3. For tilstande, hvor der er behov for blod til analyse, skal deltagerne give samtykke til at få taget blod til forskningsevaluering og sikkert kunne afgive en blodprøve.
  4. Deltagerne skal kunne give informeret samtykke til sig selv og/eller deres mindreårige børn, der ønsker at tilmelde sig.

EXKLUSIONSKRITERIER:

1. Deltageren er uvillig eller ude af stand til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

5. marts 1992

Studieafslutning

16. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2019

Sidst verificeret

16. september 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner