Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vävnadsstudier av mänskliga ögonsjukdomar

6 december 2019 uppdaterad av: National Eye Institute (NEI)

Immunopatologi och molekylär patologi av ögonsjukdomar hos människor

Syftet med detta projekt är att diagnostisera och utvärdera ögon- och relaterade vävnader med olika sjukdomar såsom konjunktiva, hornhinna, uveal, vitreoretinal och synnervssjukdomar, okulära degenerativa, metabola eller genetiska sjukdomar och tumörer. Dessa kommer att studeras med hjälp av ljusmikroskopi, elektronmikroskopi, konfokalmikroskopi, immunhistokemi, molekylär patologisk inklusive polymeraskedjereaktion och in situ hybridisering, samt mäta funktionerna hos cellulära organeller, t.ex. mitokondriell funktion. Lymfocyter i det perifera blodet såväl som andra inblandade biopsierade vävnader och ögonvävnad kommer att jämföras och kategoriseras efter sjukdom. Cytokiner, kemokiner eller tillväxtfaktorer och/eller andra frigjorda molekyler i blodet och ögonvätskor kommer också att analyseras. Att klargöra förhållandet mellan de infiltrerande cellerna, okulära bosatta celler och deras produkter i olika sjukdomar kommer att hjälpa oss att ställa diagnoser och öka vår förståelse för mänskliga ögonsjukdomar.

Patienter som behöver ögonoperationer för att behandla en ögonsjukdom eller annan sjukdom där ögat är inblandat kan delta i denna studie. Prover av ögonvävnad och vätska som normalt tas bort och kasseras vid ögonoperationer kommer istället att ges till forskare för studier. Vävnaderna kommer att undersökas under mikroskop och studeras med hjälp av sofistikerade kemiska och biologiska tester. Immunceller från blodprover kan också undersökas. Dessa studier kommer att hjälpa till att bättre förstå och diagnostisera de olika ögonsjukdomarna och att utveckla mer attraktiva terapier.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta projekt är att diagnostisera och utvärdera okulära och relaterade vävnader med olika sjukdomar såsom konjunktival, hornhinna, uveal, vitreoretinal, skleral, synnerv och orbitala störningar, okulära degenerativa, inflammatoriska, metabola eller genetiska sjukdomar och tumörer. Dessa kommer att studeras med hjälp av ljusmikroskopi, elektronmikroskopi, konfokalmikroskopi, immunhistokemi, molekylär patologi inklusive mikrodissektion och polymeraskedjereaktion och in situ hybridisering, ELISA, samt mätning av cellorganellers funktioner, t.ex. mitokondriell funktion. Lymfocyter i det perifera blodet, serum, liksom andra inblandade biopsierade vävnader och ögonvävnad kommer att jämföras och kategoriseras efter sjukdom och normal. Cytokiner, kemokiner, tillväxtfaktorer, antikroppar och/eller andra frigjorda molekyler i blodet, CSF och ögonvätskor kommer också att analyseras. Vi kommer att jämföra vävnadsmorfologin samt immunologiska och biokemiska index, t.ex. cytokin/kemokinnivåer, tillväxtfaktorer och antikroppar mellan sjukdomarna och normala. Att klargöra förhållandet mellan de infiltrerande cellerna, okulära bosatta celler och deras produkter vid olika sjukdomar kommer att hjälpa oss att ställa diagnoser, öka vår förståelse för mänskliga ögonsjukdomar och hjälpa oss att behandla.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3833

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Upp till 5 000 försökspersoner kommer att registreras i studien på alla platser tillsammans. Ämnen kommer att skrivas in på NEI.

  1. Deltagarna måste genomgå en ögoningrepp för klinisk vård av sitt tillstånd som kräver avlägsnande av vävnadsprover eller ha godkänt före slakt för att donera sina ögon efter döden för forskningsändamål.
  2. Deltagarna måste gå med på avidentifierad lagring av sitt prov för potentiell användning i framtida forskningsprojekt.
  3. För tillstånd där blod behövs för analys måste deltagarna samtycka till att få ta blod för forskningsutvärdering och säkert kunna ge ett blodprov.
  4. Deltagare måste kunna ge informerat samtycke för sig själva och/eller sina minderåriga barn som vill anmäla sig.

EXKLUSIONS KRITERIER:

1. Deltagaren är ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

5 mars 1992

Avslutad studie

16 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2019

Senast verifierad

16 september 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera