- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00001310
Vävnadsstudier av mänskliga ögonsjukdomar
Immunopatologi och molekylär patologi av ögonsjukdomar hos människor
Syftet med detta projekt är att diagnostisera och utvärdera ögon- och relaterade vävnader med olika sjukdomar såsom konjunktiva, hornhinna, uveal, vitreoretinal och synnervssjukdomar, okulära degenerativa, metabola eller genetiska sjukdomar och tumörer. Dessa kommer att studeras med hjälp av ljusmikroskopi, elektronmikroskopi, konfokalmikroskopi, immunhistokemi, molekylär patologisk inklusive polymeraskedjereaktion och in situ hybridisering, samt mäta funktionerna hos cellulära organeller, t.ex. mitokondriell funktion. Lymfocyter i det perifera blodet såväl som andra inblandade biopsierade vävnader och ögonvävnad kommer att jämföras och kategoriseras efter sjukdom. Cytokiner, kemokiner eller tillväxtfaktorer och/eller andra frigjorda molekyler i blodet och ögonvätskor kommer också att analyseras. Att klargöra förhållandet mellan de infiltrerande cellerna, okulära bosatta celler och deras produkter i olika sjukdomar kommer att hjälpa oss att ställa diagnoser och öka vår förståelse för mänskliga ögonsjukdomar.
Patienter som behöver ögonoperationer för att behandla en ögonsjukdom eller annan sjukdom där ögat är inblandat kan delta i denna studie. Prover av ögonvävnad och vätska som normalt tas bort och kasseras vid ögonoperationer kommer istället att ges till forskare för studier. Vävnaderna kommer att undersökas under mikroskop och studeras med hjälp av sofistikerade kemiska och biologiska tester. Immunceller från blodprover kan också undersökas. Dessa studier kommer att hjälpa till att bättre förstå och diagnostisera de olika ögonsjukdomarna och att utveckla mer attraktiva terapier.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
- INKLUSIONSKRITERIER:
Upp till 5 000 försökspersoner kommer att registreras i studien på alla platser tillsammans. Ämnen kommer att skrivas in på NEI.
- Deltagarna måste genomgå en ögoningrepp för klinisk vård av sitt tillstånd som kräver avlägsnande av vävnadsprover eller ha godkänt före slakt för att donera sina ögon efter döden för forskningsändamål.
- Deltagarna måste gå med på avidentifierad lagring av sitt prov för potentiell användning i framtida forskningsprojekt.
- För tillstånd där blod behövs för analys måste deltagarna samtycka till att få ta blod för forskningsutvärdering och säkert kunna ge ett blodprov.
- Deltagare måste kunna ge informerat samtycke för sig själva och/eller sina minderåriga barn som vill anmäla sig.
EXKLUSIONS KRITERIER:
1. Deltagaren är ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Chan CC. Molecular pathology of primary intraocular lymphoma. Trans Am Ophthalmol Soc. 2003;101:275-92.
- Ding X, Patel M, Chan CC. Molecular pathology of age-related macular degeneration. Prog Retin Eye Res. 2009 Jan;28(1):1-18. doi: 10.1016/j.preteyeres.2008.10.001. Epub 2008 Nov 6.
- Chan CC, Li Q. Immunopathology of uveitis. Br J Ophthalmol. 1998 Jan;82(1):91-6. doi: 10.1136/bjo.82.1.91. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 920113
- 92-EI-0113
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .