Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En randomiseret evaluering af effekten af ​​rutinemæssig normal saltvandsskylning versus hepariniseret saltvandsopløsning i Groshong og Groshong PICC katetre

Groshong og Groshong PICC katetrene er populære veneadgangsanordninger, fordi de kun vedligeholdes med ugentlige skylninger med saltvand. I en nylig undersøgelse fandt vi imidlertid et tilsyneladende fald i hastigheden af ​​abstinensokklusion i Groshong-katetre, der skylles ugentligt med hepariniseret saltvand. Et randomiseret forsøg er dog nødvendigt for at bekræfte dette indtryk. I den aktuelle undersøgelse vil hele 66 patienter blive randomiseret til hver af to behandlingsarme. Groshong-katetrene i den ene gruppe skylles kun med saltvand og den anden gruppe med hepariniseret saltvand. Der vil blive foretaget en sammenligning mellem den hyppighed, hvormed urokinase anvendes i de to grupper til behandling af abstinensokklusion i løbet af de første tre måneder af kateterisation. Groshong-katetre, der bruger saltvandsskyl, vil blive sammenlignet med Groshong-katetre, der bruger hepariniseret saltvandsskyl, og Groshong PICC-katetre, der bruger saltvandsskyl, vil blive sammenlignet med Groshong PICC-katetre, der bruger hepariniseret saltvandsskyl. Data vil blive analyseret ved hjælp af Fishers eksakte test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Groshong og Groshong PICC katetrene er populære veneadgangsanordninger, fordi de kun vedligeholdes med ugentlige skylninger med saltvand. I en nylig undersøgelse fandt vi imidlertid et tilsyneladende fald i hastigheden af ​​abstinensokklusion i Groshong-katetre, der skylles ugentligt med hepariniseret saltvand. Et randomiseret forsøg er dog nødvendigt for at bekræfte dette indtryk. I den aktuelle undersøgelse vil hele 66 patienter blive randomiseret til hver af to behandlingsarme. Groshong-katetrene i den ene gruppe skylles kun med saltvand og den anden gruppe med hepariniseret saltvand. Der vil blive foretaget en sammenligning mellem den hyppighed, hvormed urokinase anvendes i de to grupper til behandling af abstinensokklusion i løbet af de første tre måneder af kateterisation. Groshong-katetre, der bruger saltvandsskyl, vil blive sammenlignet med Groshong-katetre, der bruger hepariniseret saltvandsskyl, og Groshong PICC-katetre, der bruger saltvandsskyl, vil blive sammenlignet med Groshong PICC-katetre, der bruger hepariniseret saltvandsskyl. Data vil blive analyseret ved hjælp af Fishers eksakte test.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

132

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Voksne forsøgspersoner, der er tilmeldt NCI's godkendte protokoller i CC eller under behandling på National Naval Medical Center, som er planlagt til at have Groshong-katetre brugt som en del af deres kræftbehandling.

Ingen personer med en historie med allergi over for heparin.

Ingen unormal PT eller PTT.

Ingen forsøgspersoner i antikoagulantbehandling.

Ingen historie med heparin-induceret trombocytopeni.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1996

Studieafslutning

1. november 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (SKØN)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. december 1999

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner