Evaluering af sammenhængen mellem polymorfismer i det medfødte immunsystem med risiko for Cryptococcus Neoformans-infektion hos patienter, der ikke er inficeret med HIV og komplikationer forbundet med Cryptococcus Neoformans-infektion

Medfødt immunitet spiller en vigtig rolle for svampegenkendelse og initiering af fungicid aktivitet. Vi antager, at subtile forskelle i forskellige molekyler af medfødt immunitet kan bidrage til enten dispositionen eller det kliniske forløb af infektion med Cryptococcus neoformans. For at teste denne hypotese foreslår vi at analysere de alleliske frekvenser af 15 forskellige gener (mannosebindende lectin, Fc-gamma-receptor IIa og IIb, Fc-gamma-receptorer IIIa og IIIb, myeloperoxidase, tumornekrosefaktor-alfa og -beta, interleukin 1A og 1B, interleukin-1-receptorantagonist, interleukin-10, NRAMP-1, chitotriosidase og kemokinreceptor 5) og deres intragene polymorfe former og for at sammenligne disse data med forekomsten og sværhedsgraden af ​​C neoformans-infektion. Med denne undersøgelse håber vi at identificere en gruppe af molekyler med medfødt immunitet, som påvirker risikoen og sværhedsgraden af ​​invasiv C neoformans-infektion.