Evaluering av assosiasjonen av polymorfismer i det medfødte immunsystemet med risiko for Cryptococcus Neoformans-infeksjon hos pasienter som ikke er infisert med HIV og komplikasjoner forbundet med Cryptococcus Neoformans-infeksjon

Medfødt immunitet spiller en viktig rolle for soppgjenkjenning og initiering av soppdrepende aktivitet. Vi antar at subtile forskjeller i forskjellige molekyler med medfødt immunitet kan bidra til enten predisposisjon eller klinisk forløp for infeksjon med Cryptococcus neoformans. For å teste denne hypotesen foreslår vi å analysere de alleliske frekvensene til 15 forskjellige gener (mannosebindende lektin, Fc-gamma-reseptor IIa og IIb, Fc-gamma-reseptorer IIIa og IIIb, myeloperoksidase, tumornekrosefaktor-alfa og -beta, interleukin 1A og 1B, interleukin-1-reseptorantagonist, interleukin-10, NRAMP-1, chitotriosidase og kjemokinreseptor 5) og deres intragene polymorfe former og for å sammenligne disse dataene med forekomsten og alvorlighetsgraden av C neoformans-infeksjon. Med denne studien håper vi å identifisere en gruppe molekyler med medfødt immunitet som påvirker risikoen og alvorlighetsgraden av invasiv C neoformans-infeksjon.