Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка ассоциации полиморфизмов системы врожденного иммунитета с риском инфицирования Cryptococcus Neoformans у больных, не инфицированных ВИЧ, и осложнениями, ассоциированными с инфекцией Cryptococcus Neoformans

30 июня 2017 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)
Врожденный иммунитет играет важную роль в распознавании грибов и инициации фунгицидной активности. Мы предполагаем, что тонкие различия в различных молекулах врожденного иммунитета могут способствовать либо предрасположенности, либо клиническому течению инфекции Cryptococcus neoformans. Для проверки этой гипотезы мы предлагаем проанализировать частоты аллелей 15 различных генов (маннозосвязывающий лектин, Fc-гамма рецепторы IIa и IIb, Fc-гамма рецепторы IIIa и IIIb, миелопероксидаза, фактор некроза опухоли-альфа и -бета, интерлейкин 1А). и 1B, антагонист рецептора интерлейкина-1, интерлейкин-10, NRAMP-1, хитотриозидаза и рецептор хемокина 5) и их внутригенные полиморфные формы, и сравнить эти данные с частотой и тяжестью инфекции C neoformans. С помощью этого исследования мы надеемся определить группу молекул врожденного иммунитета, которые влияют на риск и тяжесть инвазивной инфекции C. neoformans.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Врожденный иммунитет играет важную роль в распознавании грибов и инициации фунгицидной активности. Мы предполагаем, что тонкие различия в различных молекулах врожденного иммунитета могут способствовать либо предрасположенности, либо клиническому течению инфекции Cryptococcus neoformans. Для проверки этой гипотезы мы предлагаем проанализировать частоты аллелей 15 различных генов (маннозосвязывающий лектин, Fc-гамма рецепторы IIa и IIb, Fc-гамма рецепторы IIIa и IIIb, миелопероксидаза, фактор некроза опухоли-альфа и -бета, интерлейкин 1А). и 1B, антагонист рецептора интерлейкина-1, интерлейкин-10, NRAMP-1, хитотриозидаза и рецептор хемокина 5) и их внутригенные полиморфные формы, и сравнить эти данные с частотой и тяжестью инфекции C neoformans. С помощью этого исследования мы надеемся определить группу молекул врожденного иммунитета, которые влияют на риск и тяжесть инвазивной инфекции C. neoformans.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Пациенты, у которых диагностирована инфекция Cryptococcus neoformans, будут идентифицированы из базы данных, контролируемой доктором Питером Паппасом.

В этот анализ будут включены только пациенты с диагнозом и лечением в США и Канаде.

В исследование будут включены только пациенты, не инфицированные ВИЧ.

Образцы пациентов будут собираться, а клинические данные будут оцениваться только после получения подписанного информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

29 июля 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

6 октября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 980137
  • 98-C-0137

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться