Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de associatie van polymorfismen in het aangeboren immuunsysteem met het risico op infectie met Cryptococcus Neoformans bij patiënten die niet besmet zijn met HIV en complicaties die verband houden met infectie met Cryptococcus Neoformans

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)
Aangeboren immuniteit speelt een belangrijke rol bij de herkenning van schimmels en het initiëren van fungicide activiteit. Onze hypothese is dat subtiele verschillen in verschillende moleculen van aangeboren immuniteit kunnen bijdragen aan de aanleg of het klinische verloop van infectie met Cryptococcus neoformans. Om deze hypothese te testen, stellen we voor om de allelische frequenties van 15 verschillende genen te analyseren (mannose-bindend lectine, Fc-gamma-receptor IIa en IIb, Fc-gamma-receptoren IIIa en IIIb, myeloperoxidase, tumornecrosefactor-alfa en -beta, interleukine 1A en 1B, interleukine-1-receptorantagonist, interleukine-10, NRAMP-1, chitotriosidase en chemokinereceptor 5) en hun intragene polymorfe vormen en om deze gegevens te vergelijken met de incidentie en ernst van C neoformans-infectie. Met deze studie hopen we een groep moleculen van aangeboren immuniteit te identificeren die het risico en de ernst van invasieve C neoformans-infectie beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Aangeboren immuniteit speelt een belangrijke rol bij de herkenning van schimmels en het initiëren van fungicide activiteit. Onze hypothese is dat subtiele verschillen in verschillende moleculen van aangeboren immuniteit kunnen bijdragen aan de aanleg of het klinische verloop van infectie met Cryptococcus neoformans. Om deze hypothese te testen, stellen we voor om de allelische frequenties van 15 verschillende genen te analyseren (mannose-bindend lectine, Fc-gamma-receptor IIa en IIb, Fc-gamma-receptoren IIIa en IIIb, myeloperoxidase, tumornecrosefactor-alfa en -beta, interleukine 1A en 1B, interleukine-1-receptorantagonist, interleukine-10, NRAMP-1, chitotriosidase en chemokinereceptor 5) en hun intragene polymorfe vormen en om deze gegevens te vergelijken met de incidentie en ernst van C neoformans-infectie. Met deze studie hopen we een groep moleculen van aangeboren immuniteit te identificeren die het risico en de ernst van invasieve C neoformans-infectie beïnvloeden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten
        • University of Alabama

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Patiënten met de diagnose Cryptococcus neoformans-infectie zullen worden geïdentificeerd aan de hand van een database onder toezicht van Dr. Peter Pappas.

Alleen patiënten die in de Verenigde Staten en Canada zijn gediagnosticeerd en behandeld, worden in deze analyse opgenomen.

Alleen patiënten die niet gecoïnfecteerd zijn met hiv zullen in de studie worden opgenomen.

Patiëntmonsters worden alleen verzameld en klinische gegevens worden geëvalueerd nadat ondertekende geïnformeerde toestemming is verkregen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

29 juli 1998

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

6 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 980137
  • 98-C-0137

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren