Évaluation de l'association des polymorphismes du système immunitaire inné avec le risque d'infection à Cryptococcus Neoformans chez les patients non infectés par le VIH et les complications associées à l'infection à Cryptococcus Neoformans

L'immunité innée joue un rôle important dans la reconnaissance fongique et l'initiation de l'activité fongicide. Nous émettons l'hypothèse que des différences subtiles dans différentes molécules de l'immunité innée peuvent contribuer à la prédisposition ou à l'évolution clinique de l'infection par Cryptococcus neoformans. Pour tester cette hypothèse, nous proposons d'analyser les fréquences alléliques de 15 gènes différents (lectine de liaison au mannose, récepteurs Fc-gamma IIa et IIb, récepteurs Fc-gamma IIIa et IIIb, myéloperoxydase, tumor necrosis factor-alpha et -beta, interleukine 1A et 1B, antagoniste des récepteurs de l'interleukine-1, interleukine-10, NRAMP-1, chitotriosidase et récepteur de chimiokine 5) et leurs formes polymorphes intragéniques et de comparer ces données à l'incidence et à la gravité de l'infection à C neoformans. Avec cette étude, nous espérons identifier un groupe de molécules de l'immunité innée qui influencent le risque et la sévérité de l'infection invasive à C neoformans.