Arviointi synnynnäisen immuunijärjestelmän polymorfismien ja Cryptococcus Neoformans -infektion riskin kanssa potilailla, jotka eivät ole HIV-tartunnan saaneet, ja Cryptococcus Neoformans -infektioon liittyvien komplikaatioiden kanssa
perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)
Synnynnäisellä immuniteetilla on tärkeä rooli sienten tunnistamisessa ja fungisidisen toiminnan käynnistämisessä.
Oletamme, että hienovaraiset erot synnynnäisen immuniteetin eri molekyyleissä voivat myötävaikuttaa Cryptococcus neoformans -infektion alttiuteen tai kliiniseen kulkuun.
Tämän hypoteesin testaamiseksi ehdotamme 15 eri geenin alleelitaajuuksien analysointia (mannoosia sitova lektiini, Fc-gamma-reseptori IIa ja IIb, Fc-gamma-reseptorit IIIa ja IIIb, myeloperoksidaasi, tuumorinekroositekijä-alfa ja -beta, interleukiini 1A ja 1B, interleukiini-1-reseptorin antagonisti, interleukiini-10, NRAMP-1, kitotriosidaasi ja kemokiinireseptori 5) ja niiden intrageeniset polymorfiset muodot ja verrata näitä tietoja C neoformans -infektion esiintyvyyteen ja vaikeusasteeseen.
Tällä tutkimuksella toivomme tunnistavamme ryhmän synnynnäisen immuniteetin molekyylejä, jotka vaikuttavat invasiivisen C neoformans -infektion riskiin ja vaikeusasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Synnynnäisellä immuniteetilla on tärkeä rooli sienten tunnistamisessa ja fungisidisen toiminnan käynnistämisessä.
Oletamme, että hienovaraiset erot synnynnäisen immuniteetin eri molekyyleissä voivat myötävaikuttaa Cryptococcus neoformans -infektion alttiuteen tai kliiniseen kulkuun.
Tämän hypoteesin testaamiseksi ehdotamme 15 eri geenin alleelitaajuuksien analysointia (mannoosia sitova lektiini, Fc-gamma-reseptori IIa ja IIb, Fc-gamma-reseptorit IIIa ja IIIb, myeloperoksidaasi, tuumorinekroositekijä-alfa ja -beta, interleukiini 1A ja 1B, interleukiini-1-reseptorin antagonisti, interleukiini-10, NRAMP-1, kitotriosidaasi ja kemokiinireseptori 5) ja niiden intrageeniset polymorfiset muodot ja verrata näitä tietoja C neoformans -infektion esiintyvyyteen ja vaikeusasteeseen.
Tällä tutkimuksella toivomme tunnistavamme ryhmän synnynnäisen immuniteetin molekyylejä, jotka vaikuttavat invasiivisen C neoformans -infektion riskiin ja vaikeusasteeseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
- University of Alabama
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
- SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:
Potilaat, joilla on diagnosoitu Cryptococcus neoformans -infektio, tunnistetaan tohtori Peter Pappasin valvomasta tietokannasta.
Vain Yhdysvalloissa ja Kanadassa diagnosoidut ja hoidetut potilaat otetaan mukaan tähän analyysiin.
Vain potilaat, joilla ei ole HIV-tartuntaa, otetaan mukaan tutkimukseen.
Potilasnäytteitä kerätään ja kliinisiä tietoja arvioidaan vasta allekirjoitetun tietoisen suostumuksen saamisen jälkeen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bellamy R, Ruwende C, Corrah T, McAdam KP, Whittle HC, Hill AV. Variations in the NRAMP1 gene and susceptibility to tuberculosis in West Africans. N Engl J Med. 1998 Mar 5;338(10):640-4. doi: 10.1056/NEJM199803053381002.
- Blakemore AI, Tarlow JK, Cork MJ, Gordon C, Emery P, Duff GW. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism as a disease severity factor in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 1994 Sep;37(9):1380-5. doi: 10.1002/art.1780370917.
- Boot RG, Renkema GH, Strijland A, van Zonneveld AJ, Aerts JM. Cloning of a cDNA encoding chitotriosidase, a human chitinase produced by macrophages. J Biol Chem. 1995 Nov 3;270(44):26252-6. doi: 10.1074/jbc.270.44.26252.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 29. heinäkuuta 1998
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. kesäkuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. marraskuuta 1999
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. marraskuuta 1999
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 6. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 980137
- 98-C-0137
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .