Avaliação da Associação de Polimorfismos do Sistema Imunológico Inato com o Risco de Infecção por Cryptococcus Neoformans em Pacientes Não Infectados pelo HIV e Complicações Associadas à Infecção por Cryptococcus Neoformans
30 de junho de 2017 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)
A imunidade inata desempenha um papel importante para o reconhecimento fúngico e iniciação da atividade fungicida.
Nossa hipótese é que diferenças sutis em diferentes moléculas da imunidade inata podem contribuir tanto para a predisposição quanto para o curso clínico da infecção por Cryptococcus neoformans.
Para testar esta hipótese, propomos analisar as frequências alélicas de 15 genes diferentes (lectina de ligação à manose, receptor Fc-gama IIa e IIb, receptores Fc-gama IIIa e IIIb, mieloperoxidase, fator de necrose tumoral-alfa e -beta, interleucina 1A e 1B, antagonista do receptor de interleucina-1, interleucina-10, NRAMP-1, quitotriosidase e receptor de quimiocina 5) e suas formas polimórficas intragênicas e comparar esses dados com a incidência e gravidade da infecção por C neoformans.
Com este estudo esperamos identificar um grupo de moléculas da imunidade inata que influenciam o risco e a gravidade da infecção invasiva por C neoformans.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A imunidade inata desempenha um papel importante para o reconhecimento fúngico e iniciação da atividade fungicida.
Nossa hipótese é que diferenças sutis em diferentes moléculas da imunidade inata podem contribuir tanto para a predisposição quanto para o curso clínico da infecção por Cryptococcus neoformans.
Para testar esta hipótese, propomos analisar as frequências alélicas de 15 genes diferentes (lectina de ligação à manose, receptor Fc-gama IIa e IIb, receptores Fc-gama IIIa e IIIb, mieloperoxidase, fator de necrose tumoral-alfa e -beta, interleucina 1A e 1B, antagonista do receptor de interleucina-1, interleucina-10, NRAMP-1, quitotriosidase e receptor de quimiocina 5) e suas formas polimórficas intragênicas e comparar esses dados com a incidência e gravidade da infecção por C neoformans.
Com este estudo esperamos identificar um grupo de moléculas da imunidade inata que influenciam o risco e a gravidade da infecção invasiva por C neoformans.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos
- University of Alabama
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Os pacientes diagnosticados com infecção por Cryptococcus neoformans serão identificados a partir de um banco de dados supervisionado pelo Dr. Peter Pappas.
Somente pacientes diagnosticados e tratados nos Estados Unidos e Canadá serão incluídos nesta análise.
Somente pacientes que não estejam coinfectados com o HIV serão incluídos no estudo.
As amostras dos pacientes serão coletadas e os dados clínicos serão avaliados somente após a obtenção do consentimento informado assinado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bellamy R, Ruwende C, Corrah T, McAdam KP, Whittle HC, Hill AV. Variations in the NRAMP1 gene and susceptibility to tuberculosis in West Africans. N Engl J Med. 1998 Mar 5;338(10):640-4. doi: 10.1056/NEJM199803053381002.
- Blakemore AI, Tarlow JK, Cork MJ, Gordon C, Emery P, Duff GW. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism as a disease severity factor in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 1994 Sep;37(9):1380-5. doi: 10.1002/art.1780370917.
- Boot RG, Renkema GH, Strijland A, van Zonneveld AJ, Aerts JM. Cloning of a cDNA encoding chitotriosidase, a human chitinase produced by macrophages. J Biol Chem. 1995 Nov 3;270(44):26252-6. doi: 10.1074/jbc.270.44.26252.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
29 de julho de 1998
Conclusão Primária (Real)
21 de junho de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
4 de novembro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2017
Última verificação
6 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 980137
- 98-C-0137
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