Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena związku polimorfizmów we wrodzonym układzie odpornościowym z ryzykiem zakażenia Cryptococcus Neoformans u pacjentów niezakażonych wirusem HIV i powikłaniami związanymi z zakażeniem Cryptococcus Neoformans

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)
Odporność wrodzona odgrywa ważną rolę w rozpoznawaniu grzybów i inicjowaniu aktywności grzybobójczej. Stawiamy hipotezę, że subtelne różnice w różnych cząsteczkach odporności wrodzonej mogą przyczyniać się do predyspozycji lub przebiegu klinicznego zakażenia Cryptococcus neoformans. Aby przetestować tę hipotezę, proponujemy przeanalizować częstości alleliczne 15 różnych genów (lektyna wiążąca mannozę, receptor Fc-gamma IIa i IIb, receptory Fc-gamma IIIa i IIIb, mieloperoksydaza, czynnik martwicy nowotworów-alfa i -beta, interleukina 1A i 1B, antagonista receptora interleukiny-1, interleukina-10, NRAMP-1, chitotriozydaza i receptor chemokin 5) i ich wewnątrzgenowe postacie polimorficzne oraz porównanie tych danych z częstością występowania i ciężkością zakażenia C. neoformans. Dzięki temu badaniu mamy nadzieję zidentyfikować grupę cząsteczek odporności wrodzonej, które wpływają na ryzyko i nasilenie inwazyjnej infekcji C. neoformans.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Odporność wrodzona odgrywa ważną rolę w rozpoznawaniu grzybów i inicjowaniu aktywności grzybobójczej. Stawiamy hipotezę, że subtelne różnice w różnych cząsteczkach odporności wrodzonej mogą przyczyniać się do predyspozycji lub przebiegu klinicznego zakażenia Cryptococcus neoformans. Aby przetestować tę hipotezę, proponujemy przeanalizować częstości alleliczne 15 różnych genów (lektyna wiążąca mannozę, receptor Fc-gamma IIa i IIb, receptory Fc-gamma IIIa i IIIb, mieloperoksydaza, czynnik martwicy nowotworów-alfa i -beta, interleukina 1A i 1B, antagonista receptora interleukiny-1, interleukina-10, NRAMP-1, chitotriozydaza i receptor chemokin 5) i ich wewnątrzgenowe postacie polimorficzne oraz porównanie tych danych z częstością występowania i ciężkością zakażenia C. neoformans. Dzięki temu badaniu mamy nadzieję zidentyfikować grupę cząsteczek odporności wrodzonej, które wpływają na ryzyko i nasilenie inwazyjnej infekcji C. neoformans.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
        • University of Alabama

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Pacjenci, u których zdiagnozowano zakażenie Cryptococcus neoformans, zostaną zidentyfikowani na podstawie bazy danych nadzorowanej przez dr Petera Pappasa.

W tej analizie zostaną uwzględnieni tylko pacjenci zdiagnozowani i leczeni w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie.

Do badania zostaną włączeni tylko pacjenci, którzy nie są jednocześnie zakażeni wirusem HIV.

Próbki pacjentów będą pobierane, a dane kliniczne będą oceniane dopiero po uzyskaniu podpisanej świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

29 lipca 1998

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

6 października 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 980137
  • 98-C-0137

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj