Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Raceforskelle i kontrol af blodkartone og blodgennemstrømning

Raceforskelle i flowmedieret vasodilatorfunktion

Sorte amerikanere har en tendens til at dø oftere af og har flere sygdomme forbundet med hjertesygdomme end hvide amerikanere. Den nøjagtige årsag til dette er ukendt, men det er sandsynligvis en kombination af genetik, adfærd, risikofaktorer, strategier for uddannelse og forebyggelse og socioøkonomiske faktorer.

Nylige undersøgelser har antydet, at hurtigere biologiske processer i blodkar hos sorte amerikanere kan være årsagen til øgede mængder af hjertesygdomme. Derudover synes små blodkar hos sorte amerikanere at være mindre lydhøre over for stoffer, der afslapper blodkar, hvilket kan forklare øgede blodtryksniveauer.

I denne undersøgelse planlægger forskerne at studere arterieafslapning (udvidelse) i responsstoffer, der påvirker cellerne i blodkarrene (endotelin). Forskere vil sammenligne resultaterne af denne undersøgelse i sorte og hvide mennesker for at finde ud af, om raceforskelle kan bidrage til stigninger i hjertesygdomme og hjerterelaterede dødsfald hos sorte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Sorte amerikanere har en større sygelighed og dødelighed relateret til hjerte-kar-sygdomme sammenlignet med hvide. Årsagen til dette fænomen er sandsynligvis multifaktoriel og omfatter forskelle i patogenese, risikofaktormønstre, genetisk baggrund, adfærdsvariabler, strategier for uddannelse og forebyggelse og socioøkonomiske faktorer. Nylige beviser tyder på, at acceleration af nogle af processerne relateret til vaskulær biologi kan forklare den større forekomst af hjerte-kar-sygdomme hos sorte. Et formindsket vasodilatorrespons af mikrovaskulaturen er blevet vist hos afroamerikanere og kan derfor være ansvarlig for deres øgede forekomst af hypertension. Endothelial dysfunktion er en central mekanisme i udviklingen af ​​aterosklerose. Det er derfor rimeligt at postulere, at endoteldysfunktion af store konduktansarterier også kan bidrage til en større modtagelighed for aterosklerose hos sorte sammenlignet med hvide, selv hos de personer uden de kendte risikofaktorer for koronar hjertesygdom. I denne undersøgelse foreslår vi at undersøge brachial arterieudvidelse som reaktion på endotelafhængige og -uafhængige stimuli hos sorte og hvide individer for at bestemme, om raceforskelle i den vaskulære biologi af store konduktanskar kan bidrage til den større kardiovaskulære morbiditet og dødelighed tidligere rapporteret i sort.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

108

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Sorte og hvide normale frivillige, omtrent matchede for alder og køn, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Alle forsøgspersoner skal være i stand til at give informeret samtykke til alle procedurer.

Frivillige med en historie eller tegn på nuværende eller tidligere hypertension (BP større end 140/90), diabetes mellitus, hyperkolesterolæmi (plasmakolesterol større end 200 mg/dL), hjertesygdom, perifer vaskulær sygdom, koagulopati, kronisk rygning (2 stk. år eller mere), fedme (20 % større end den ideelle kropsvægt), hyperhomocysteinæmi (plasmahomocystein større end 17 umol/1) eller enhver anden sygdom, der disponerer dem for vaskulitis, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Ingen gravide.

Frivillige, der tager nogen form for medicin, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1998

Studieafslutning

1. marts 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. maj 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 980112 (Anden identifikator: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner