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Diferenças raciais no controle do tônus ​​dos vasos sanguíneos e do fluxo sanguíneo

3 de março de 2008 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Diferenças raciais na função vasodilatadora mediada por fluxo

Os americanos negros tendem a morrer com mais frequência e ter mais doenças associadas a doenças cardíacas do que os americanos brancos. A causa exata disso é desconhecida, mas é provável que seja uma combinação de genética, comportamento, fatores de risco, estratégias de educação e prevenção e fatores socioeconômicos.

Estudos recentes sugeriram que processos biológicos mais rápidos nos vasos sanguíneos dos negros americanos podem ser a causa do aumento da quantidade de doenças cardíacas. Além disso, pequenos vasos sanguíneos em negros americanos parecem ser menos responsivos a substâncias que relaxam os vasos sanguíneos, o que pode explicar o aumento dos níveis de pressão arterial.

Neste estudo, os pesquisadores planejam estudar o relaxamento da artéria (dilatação) em resposta a substâncias que afetam as células que revestem os vasos sanguíneos (endotelina). Os pesquisadores compararão os resultados deste estudo em negros e brancos para descobrir se as diferenças raciais podem contribuir para o aumento de doenças cardíacas e mortes relacionadas ao coração em negros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os negros americanos têm maior morbidade e mortalidade relacionadas a doenças cardiovasculares em comparação aos brancos. A causa desse fenômeno é provavelmente multifatorial e inclui diferenças na patogênese, padrões de fatores de risco, antecedentes genéticos, variáveis ​​comportamentais, estratégias de educação e prevenção e fatores socioeconômicos. Evidências recentes sugerem que a aceleração de alguns dos processos relacionados à biologia vascular pode ser responsável pela maior prevalência de doenças cardiovasculares em negros. Uma resposta vasodilatadora diminuída da microvasculatura foi demonstrada em afro-americanos e pode, portanto, ser responsável por sua maior prevalência de hipertensão. A disfunção endotelial é um mecanismo central no desenvolvimento da aterosclerose. Portanto, é razoável postular que a disfunção endotelial das grandes artérias de condutância também pode contribuir para uma maior suscetibilidade à aterosclerose em negros em comparação aos brancos, mesmo naqueles indivíduos sem os fatores de risco conhecidos para doença coronariana. No presente estudo, propomos investigar a dilatação da artéria braquial em resposta a estímulos dependentes e independentes do endotélio em indivíduos negros e brancos para determinar se há diferenças raciais na biologia vascular de grandes vasos de condutância que possam contribuir para a maior morbimortalidade cardiovascular previamente relatada em negros.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

108

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Voluntários normais pretos e brancos, aproximadamente pareados por idade e sexo, serão incluídos no estudo.

Todos os sujeitos devem ser capazes de prestar consentimento informado para todos os procedimentos.

Voluntários com histórico ou evidência de hipertensão atual ou passada (PA maior que 140/90), diabetes mellitus, hipercolesterolemia (colesterol plasmático maior que 200 mg/dL), doença cardíaca, doença vascular periférica, coagulopatia, tabagismo crônico (2 pack- anos ou mais), obesidade (20% maior que o peso corporal ideal), hiper-homocisteinemia (homocisteína plasmática maior que 17 umol/1) ou qualquer outra doença que predisponha a vasculite serão excluídos do estudo.

Nenhuma mulher grávida.

Serão excluídos os voluntários que estiverem tomando algum medicamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1998

Conclusão do estudo

1 de março de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de maio de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 980112 (Outro identificador: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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