Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Raciale verschillen in de controle van de bloedvattonus en de bloedstroom

Raciale verschillen in door stroming gemedieerde vaatverwijdende functie

Zwarte Amerikanen sterven vaker aan en hebben meer ziekten die verband houden met hartaandoeningen dan blanke Amerikanen. De exacte oorzaak hiervan is onbekend, maar het is waarschijnlijk een combinatie van genetica, gedrag, risicofactoren, strategieën voor voorlichting en preventie, en sociaaleconomische factoren.

Recente studies hebben gesuggereerd dat snellere biologische processen in de bloedvaten van zwarte Amerikanen de oorzaak kunnen zijn van verhoogde hoeveelheden hartaandoeningen. Bovendien lijken kleine bloedvaten bij zwarte Amerikanen minder te reageren op stoffen die bloedvaten ontspannen, wat een verhoogde bloeddruk kan verklaren.

In deze studie zijn de onderzoekers van plan om arteriële relaxatie (dilatatie) te bestuderen in responsstoffen die de cellen aan de binnenkant van de bloedvaten aantasten (endotheline). Onderzoekers zullen de resultaten van deze studie bij zwarte en blanke mensen vergelijken om erachter te komen of raciale verschillen kunnen bijdragen aan een toename van hartaandoeningen en hartgerelateerde sterfgevallen bij zwarten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Zwarte Amerikanen hebben een grotere morbiditeit en mortaliteit gerelateerd aan hart- en vaatziekten in vergelijking met blanken. De oorzaak van dit fenomeen is waarschijnlijk multifactorieel en omvat verschillen in pathogenese, risicofactorpatronen, genetische achtergrond, gedragsvariabelen, strategieën voor voorlichting en preventie, en sociaaleconomische factoren. Recent bewijs suggereert dat de versnelling van sommige van de processen die verband houden met vasculaire biologie mogelijk verantwoordelijk is voor de grotere prevalentie van hart- en vaatziekten bij zwarten. Een verminderde vaatverwijdende respons van de microvasculatuur is aangetoond bij Afro-Amerikanen en kan daarom verantwoordelijk zijn voor hun verhoogde prevalentie van hypertensie. Endotheeldisfunctie is een centraal mechanisme in de ontwikkeling van atherosclerose. Het is daarom redelijk om te veronderstellen dat endotheliale disfunctie van grote geleidingsslagaders ook kan bijdragen aan een grotere vatbaarheid voor atherosclerose bij negers in vergelijking met blanken, zelfs bij personen zonder de bekende risicofactoren voor coronaire hartziekten. In de huidige studie stellen we voor om de dilatatie van de arteria brachialis te onderzoeken als reactie op endotheelafhankelijke en -onafhankelijke stimuli bij zwarte en blanke individuen om te bepalen of raciale verschillen in de vasculaire biologie van grote geleidingsvaten die zouden kunnen bijdragen aan de grotere cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit eerder gerapporteerd in zwarten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

108

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Zwart en blanke normale vrijwilligers, die qua leeftijd en geslacht ongeveer overeenkomen, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Alle proefpersonen moeten in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven voor alle procedures.

Vrijwilligers met een voorgeschiedenis of bewijs van huidige of vroegere hypertensie (BP hoger dan 140/90), diabetes mellitus, hypercholesterolemie (plasmacholesterol hoger dan 200 mg/dL), hartaandoeningen, perifere vasculaire aandoeningen, coagulopathie, chronisch roken (2-pack- jaar of meer), zwaarlijvigheid (20% meer dan het ideale lichaamsgewicht), hyperhomocysteïnemie (plasmahomocysteïne hoger dan 17 umol/1) of enige andere ziekte die hen vatbaar maakt voor vasculitis, zullen van het onderzoek worden uitgesloten.

Geen zwangere vrouwen.

Vrijwilligers die medicijnen gebruiken, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 1998

Studie voltooiing

1 maart 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 mei 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 980112 (Andere identificatie: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren