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Differenze razziali nel controllo del tono dei vasi sanguigni e del flusso sanguigno

Differenze razziali nella funzione vasodilatatrice mediata dal flusso

I neri americani tendono a morire più spesso e hanno più malattie associate a malattie cardiache rispetto ai bianchi americani. La causa esatta di ciò è sconosciuta, ma è probabile che sia una combinazione di genetica, comportamento, fattori di rischio, strategie per l'educazione e la prevenzione e fattori socioeconomici.

Studi recenti hanno suggerito che processi biologici più veloci nei vasi sanguigni dei neri americani potrebbero essere la causa di un aumento delle malattie cardiache. Inoltre, i piccoli vasi sanguigni nei neri americani sembrano essere meno sensibili alle sostanze che rilassano i vasi sanguigni, il che potrebbe spiegare l'aumento dei livelli di pressione sanguigna.

In questo studio i ricercatori intendono studiare il rilassamento dell'arteria (dilatazione) nelle sostanze di risposta che interessano le cellule che rivestono i vasi sanguigni (endotelina). I ricercatori confronteranno i risultati di questo studio su persone in bianco e nero per scoprire se le differenze razziali possono contribuire all'aumento delle malattie cardiache e dei decessi correlati al cuore nei neri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I neri americani hanno una maggiore morbilità e mortalità legata alle malattie cardiovascolari rispetto ai bianchi. La causa di questo fenomeno è probabilmente multifattoriale e include differenze nella patogenesi, modelli di fattori di rischio, background genetico, variabili comportamentali, strategie per l'educazione e la prevenzione e fattori socioeconomici. Prove recenti suggeriscono che l'accelerazione di alcuni dei processi legati alla biologia vascolare può spiegare la maggiore prevalenza di malattie cardiovascolari nei neri. Negli afroamericani è stata dimostrata una ridotta risposta vasodilatatoria della microvascolarizzazione e potrebbe quindi essere responsabile della loro maggiore prevalenza di ipertensione. La disfunzione endoteliale è un meccanismo centrale nello sviluppo dell'aterosclerosi. È quindi ragionevole postulare che la disfunzione endoteliale delle grandi arterie di conduttanza possa anche contribuire a una maggiore suscettibilità all'aterosclerosi nei neri rispetto ai bianchi, anche in quegli individui senza i noti fattori di rischio per la malattia coronarica. Nel presente studio, proponiamo di studiare la dilatazione dell'arteria brachiale in risposta a stimoli endotelio-dipendenti e indipendenti in individui bianchi e neri per determinare se le differenze razziali nella biologia vascolare dei grandi vasi di conduttanza che potrebbero contribuire alla maggiore morbilità e mortalità cardiovascolare precedentemente riportato nei neri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

108

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Saranno inclusi nello studio volontari normali bianchi e neri, approssimativamente abbinati per età e sesso.

Tutti i soggetti devono essere in grado di prestare il consenso informato per tutte le procedure.

Volontari con anamnesi o evidenza di ipertensione presente o pregressa (PA superiore a 140/90), diabete mellito, ipercolesterolemia (colesterolo plasmatico superiore a 200 mg/dL), malattie cardiache, malattie vascolari periferiche, coagulopatia, fumo cronico (2 pacchetti- anni o più), obesità (20% maggiore del peso corporeo ideale), iperomocisteinemia (omocisteina plasmatica maggiore di 17 umol/1) o qualsiasi altra malattia che li predispone alla vasculite sarà escluso dallo studio.

Nessuna donna incinta.

Saranno esclusi i volontari che stanno assumendo farmaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1998

Completamento dello studio

1 marzo 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 980112 (Altro identificatore: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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