Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расовые различия в контроле тонуса кровеносных сосудов и кровотока

3 марта 2008 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Расовые различия в сосудорасширяющей функции, опосредованной потоком

Чернокожие американцы, как правило, чаще умирают от сердечно-сосудистых заболеваний и имеют больше болезней, чем белые американцы. Точная причина этого неизвестна, но, вероятно, это сочетание генетики, поведения, факторов риска, стратегий обучения и профилактики, а также социально-экономических факторов.

Недавние исследования показали, что более быстрые биологические процессы в кровеносных сосудах чернокожих американцев могут быть причиной увеличения количества сердечных заболеваний. Кроме того, мелкие кровеносные сосуды чернокожих американцев, по-видимому, менее чувствительны к веществам, расслабляющим кровеносные сосуды, что может объяснить повышенный уровень артериального давления.

В этом исследовании ученые планируют изучить релаксацию (дилатацию) артерий в ответ на воздействие веществ на клетки, выстилающие кровеносные сосуды (эндотелин). Исследователи будут сравнивать результаты этого исследования у чернокожих и белых людей, чтобы выяснить, могут ли расовые различия способствовать увеличению числа сердечных заболеваний и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний у чернокожих.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

У чернокожих американцев заболеваемость и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний выше, чем у белых. Причина этого явления, вероятно, многофакторна и включает в себя различия в патогенезе, паттернах факторов риска, генетическом фоне, поведенческих переменных, стратегиях обучения и профилактики, а также социально-экономических факторах. Недавние данные свидетельствуют о том, что ускорение некоторых процессов, связанных с сосудистой биологией, может объяснить большую распространенность сердечно-сосудистых заболеваний у чернокожих. У афроамериканцев была показана сниженная вазодилататорная реакция микроциркуляторного русла, что может быть причиной повышенной распространенности гипертонии у них. Эндотелиальная дисфункция является центральным механизмом развития атеросклероза. Поэтому разумно предположить, что эндотелиальная дисфункция крупных проводящих артерий также может способствовать большей предрасположенности к атеросклерозу у чернокожих по сравнению с белыми, даже у лиц без известных факторов риска ишемической болезни сердца. В настоящем исследовании мы предлагаем изучить дилатацию плечевой артерии в ответ на эндотелийзависимые и -независимые стимулы у чернокожих и белых людей, чтобы определить, могут ли расовые различия в сосудистой биологии крупных проводящих сосудов способствовать большей сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. ранее сообщалось в негров.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

108

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

В исследование будут включены чернокожие и белые нормальные добровольцы, примерно одинаковые по возрасту и полу.

Все субъекты должны быть способны дать информированное согласие на все процедуры.

Добровольцы с анамнезом или признаками гипертонии в настоящее время или в прошлом (АД выше 140/90), сахарным диабетом, гиперхолестеринемией (холестерин в плазме выше 200 мг/дл), сердечными заболеваниями, заболеваниями периферических сосудов, коагулопатией, хроническим курением (2 упаковки) лет и более), ожирение (на 20% превышающее идеальную массу тела), гипергомоцистеинемию (гомоцистеин в плазме выше 17 мкмоль/л) или любое другое заболевание, предрасполагающее к васкулиту, будут исключены из исследования.

Никаких беременных.

Добровольцы, принимающие какие-либо лекарства, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 1998 г.

Завершение исследования

1 марта 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 980112 (Другой идентификатор: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться