Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rotuiset erot verisuonten sävyn ja verenvirtauksen säätelyssä

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rotuiset erot virtausvälitteisessä vasodilataattoritoiminnassa

Mustat amerikkalaiset kuolevat useammin sydänsairauksiin ja heillä on enemmän sydänsairauksiin liittyviä sairauksia kuin valkoiset amerikkalaiset. Tarkkaa syytä tähän ei tunneta, mutta se on todennäköisesti genetiikan, käyttäytymisen, riskitekijöiden, koulutus- ja ennaltaehkäisystrategioiden sekä sosioekonomisten tekijöiden yhdistelmä.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että nopeammat biologiset prosessit mustien amerikkalaisten verisuonissa voivat olla syynä lisääntyneisiin sydänsairauksien määrään. Lisäksi mustien amerikkalaisten pienet verisuonet näyttävät reagoivan vähemmän verisuonia rentouttaviin aineisiin, mikä saattaa selittää kohonneita verenpainetasoja.

Tässä tutkimuksessa tutkijat aikovat tutkia valtimoiden relaksaatiota (laajentumista) vasteaineissa, jotka vaikuttavat verisuonia peittäviin soluihin (endoteliini). Tutkijat vertaavat tämän tutkimuksen tuloksia mustavalkoisilla ihmisillä selvittääkseen, voivatko rodulliset erot myötävaikuttaa sydänsairauksien ja sydänperäisten kuolemien lisääntymiseen mustilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Mustailla amerikkalaisilla on suurempi sydän- ja verisuonisairauksiin liittyvä sairastuvuus ja kuolleisuus kuin valkoisilla. Syy tähän ilmiöön on luultavasti monitekijäinen ja sisältää erot patogeneesissä, riskitekijöiden kuvioissa, geneettisessä taustassa, käyttäytymismuuttujissa, koulutus- ja ennaltaehkäisystrategioissa sekä sosioekonomisissa tekijöissä. Viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että joidenkin verisuonibiologiaan liittyvien prosessien kiihtyminen voi selittää sydän- ja verisuonitautien yleisemmän esiintyvyyden mustilla. Afroamerikkalaisilla on osoitettu mikroverisuonten verisuonia laajentavan vasteen heikkenemistä, ja se saattaa siksi olla vastuussa heidän lisääntyneestä verenpaineen esiintyvyydestä. Endoteelin toimintahäiriö on keskeinen mekanismi ateroskleroosin kehittymisessä. Siksi on järkevää olettaa, että suurten johtavuusvaltimoiden endoteelin toimintahäiriö voi myös myötävaikuttaa mustien alttiuteen ateroskleroosille verrattuna valkoisiin, jopa niillä henkilöillä, joilla ei ole tunnettuja sepelvaltimotaudin riskitekijöitä. Tässä tutkimuksessa ehdotamme olkavarren valtimoiden laajentumisen tutkimista vasteena endoteelistä riippuvaisille ja riippumattomille ärsykkeille mustavalkoisilla yksilöillä selvittääksemme, voivatko suurten johtavuussuonten verisuonibiologiassa esiintyvät rodulliset erot myötävaikuttaa suurempaan sydän- ja verisuonisairauksiin ja kuolleisuuteen. aiemmin raportoitu mustilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

108

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan mustavalkoisia normaaleja vapaaehtoisia, jotka vastaavat suunnilleen ikää ja sukupuolta.

Kaikkien tutkittavien on kyettävä antamaan tietoinen suostumus kaikkia toimenpiteitä varten.

Vapaaehtoiset, joilla on ollut tai joilla on todisteita nykyisestä tai aiemmasta verenpaineesta (BP yli 140/90), diabetes mellitus, hyperkolesterolemia (plasman kolesteroli yli 200 mg/dl), sydänsairaus, perifeerinen verisuonisairaus, koagulopatia, krooninen tupakointi (2 pakkausta) vuotta tai enemmän), liikalihavuus (20 % suurempi kuin ihanteellinen ruumiinpaino), hyperhomokysteiini (plasman homokysteiini yli 17 umol/1) tai mikä tahansa muu sairaus, joka altistaa heidät vaskuliitille, suljetaan pois tutkimuksesta.

Ei raskaana olevia naisia.

Vapaaehtoiset, jotka käyttävät lääkkeitä, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 980112 (Muu tunniste: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa