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Diferencias raciales en el control del tono de los vasos sanguíneos y el flujo sanguíneo

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Diferencias raciales en la función vasodilatadora mediada por flujo

Los estadounidenses negros tienden a morir con más frecuencia y tienen más enfermedades asociadas con enfermedades cardíacas que los estadounidenses blancos. Se desconoce la causa exacta de esto, pero es probable que sea una combinación de genética, comportamiento, factores de riesgo, estrategias de educación y prevención y factores socioeconómicos.

Estudios recientes han sugerido que los procesos biológicos más rápidos en los vasos sanguíneos de los afroamericanos pueden ser la causa del aumento de las enfermedades cardíacas. Además, los vasos sanguíneos pequeños en los afroamericanos parecen responder menos a las sustancias que relajan los vasos sanguíneos, lo que puede explicar el aumento de los niveles de presión arterial.

En este estudio, los investigadores planean estudiar la relajación de las arterias (dilatación) en respuesta a las sustancias que afectan las células que recubren los vasos sanguíneos (endotelina). Los investigadores compararán los resultados de este estudio en personas blancas y negras para averiguar si las diferencias raciales pueden contribuir al aumento de las enfermedades cardíacas y las muertes relacionadas con el corazón en los negros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los afroamericanos tienen una mayor morbilidad y mortalidad relacionada con enfermedades cardiovasculares en comparación con los blancos. La causa de este fenómeno es probablemente multifactorial e incluye diferencias en la patogenia, patrones de factores de riesgo, antecedentes genéticos, variables conductuales, estrategias de educación y prevención y factores socioeconómicos. La evidencia reciente sugiere que la aceleración de algunos de los procesos relacionados con la biología vascular puede explicar la mayor prevalencia de enfermedades cardiovasculares en los negros. Se ha demostrado una respuesta vasodilatadora disminuida de la microvasculatura en los afroamericanos y, por lo tanto, puede ser responsable de su mayor prevalencia de hipertensión. La disfunción endotelial es un mecanismo central en el desarrollo de la aterosclerosis. Por lo tanto, es razonable postular que la disfunción endotelial de las arterias de gran conductancia también puede contribuir a una mayor susceptibilidad a la aterosclerosis en los negros en comparación con los blancos, incluso en aquellos individuos sin los factores de riesgo conocidos de enfermedad coronaria. En el presente estudio, proponemos investigar la dilatación de la arteria braquial en respuesta a estímulos dependientes e independientes del endotelio en individuos blancos y negros para determinar si existen diferencias raciales en la biología vascular de los vasos de gran conductancia que podrían contribuir a una mayor morbilidad y mortalidad cardiovascular. reportado previamente en negros.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

108

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Se incluirán en el estudio voluntarios normales blancos y negros, aproximadamente emparejados por edad y sexo.

Todos los sujetos deben ser capaces de dar su consentimiento informado para todos los procedimientos.

Voluntarios con antecedentes o evidencia de hipertensión presente o pasada (PA superior a 140/90), diabetes mellitus, hipercolesterolemia (colesterol plasmático superior a 200 mg/dL), enfermedad cardíaca, enfermedad vascular periférica, coagulopatía, tabaquismo crónico (2 paquetes- años o más), obesidad (20% superior al peso corporal ideal), hiperhomocisteinemia (homocisteína plasmática superior a 17 umol/1) o cualquier otra enfermedad que los predisponga a vasculitis serán excluidos del estudio.

Ninguna mujer embarazada.

Quedarán excluidos los voluntarios que estén tomando algún medicamento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1998

Finalización del estudio

1 de marzo de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 980112 (Otro identificador: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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