Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rasowe różnice w kontroli napięcia naczyń krwionośnych i przepływu krwi

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Różnice rasowe w funkcji rozszerzania naczyń za pośrednictwem przepływu

Czarni Amerykanie częściej umierają z powodu chorób serca i mają więcej chorób związanych z nimi niż biali Amerykanie. Dokładna przyczyna tego nie jest znana, ale prawdopodobnie jest to połączenie genetyki, zachowania, czynników ryzyka, strategii edukacji i profilaktyki oraz czynników społeczno-ekonomicznych.

Ostatnie badania sugerują, że szybsze procesy biologiczne w naczyniach krwionośnych Afroamerykanów mogą być przyczyną zwiększonej liczby chorób serca. Ponadto małe naczynia krwionośne u czarnoskórych Amerykanów wydają się być mniej wrażliwe na substancje, które rozluźniają naczynia krwionośne, co może wyjaśniać podwyższony poziom ciśnienia krwi.

W tym badaniu naukowcy planują zbadać relaksację (rozszerzenie) tętnic w odpowiedzi na substancje oddziałujące na komórki wyściełające naczynia krwionośne (endotelina). Naukowcy porównają wyniki tego badania u osób rasy czarnej i białej, aby dowiedzieć się, czy różnice rasowe mogą przyczynić się do wzrostu zachorowań na choroby serca i zgonów związanych z sercem u osób rasy czarnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Czarni Amerykanie mają większą zachorowalność i śmiertelność związaną z chorobami układu krążenia w porównaniu z białymi. Przyczyna tego zjawiska jest prawdopodobnie wieloczynnikowa i obejmuje różnice w patogenezie, wzorzec czynników ryzyka, podłoże genetyczne, zmienne behawioralne, strategie edukacji i profilaktyki oraz czynniki społeczno-ekonomiczne. Ostatnie dowody sugerują, że przyspieszenie niektórych procesów związanych z biologią naczyń może odpowiadać za większą częstość występowania chorób sercowo-naczyniowych u osób rasy czarnej. U Afroamerykanów wykazano zmniejszoną odpowiedź rozszerzającą naczynia krwionośne mikrokrążenia i dlatego może być odpowiedzialna za zwiększoną częstość występowania nadciśnienia tętniczego. Dysfunkcja śródbłonka jest centralnym mechanizmem rozwoju miażdżycy. Uzasadnione jest zatem postulowanie, że dysfunkcja śródbłonka dużych tętnic przewodzących może również przyczyniać się do większej podatności na miażdżycę u osób rasy czarnej w porównaniu z osobami rasy białej, nawet u osób bez znanych czynników ryzyka choroby niedokrwiennej serca. W niniejszym badaniu proponujemy zbadanie rozszerzenia tętnicy ramiennej w odpowiedzi na bodźce zależne i niezależne od śródbłonka u osób rasy czarnej i białej w celu ustalenia, czy różnice rasowe w biologii naczyniowej dużych naczyń przewodzących, które mogą przyczynić się do większej zachorowalności i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych wcześniej zgłaszane w kolorze czarnym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

108

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Do badania zostaną włączeni czarno-białi normalni ochotnicy, w przybliżeniu dobrani pod względem wieku i płci.

Wszyscy uczestnicy muszą być zdolni do wyrażenia świadomej zgody na wszystkie procedury.

Ochotnicy z historią lub objawami obecnego lub przebytego nadciśnienia tętniczego (ciśnienie tętnicze powyżej 140/90), cukrzycą, hipercholesterolemią (cholesterolemia w osoczu powyżej 200 mg/dl), chorobą serca, chorobą naczyń obwodowych, koagulopatią, przewlekłym paleniem (2 opakowania lat lub więcej), otyłość (o 20% większa niż idealna masa ciała), hiperhomocysteinemia (stężenie homocysteiny w osoczu powyżej 17 umol/1) lub jakakolwiek inna choroba predysponująca do zapalenia naczyń zostaną wykluczeni z badania.

Żadnych kobiet w ciąży.

Ochotnicy przyjmujący jakiekolwiek leki zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1998

Ukończenie studiów

1 marca 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 980112 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 98-H-0112

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj