Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arvsundersøgelse - genetik, motion og risikofaktorer (HERITAGE)

27. maj 2014 opdateret af: Washington University School of Medicine

Sundhed, risikofaktorer, træningstræning og genetik

At dokumentere genotypens rolle i de kardiovaskulære og metaboliske reaktioner på aerob træningstræning og bidraget fra nedarvede faktorer i de ændringer, som regelmæssig træning medfører for adskillige risikofaktorer for kardiovaskulære sygdomme og diabetes. Et konsortium af laboratorier fra fem institutioner i USA og Canada udfører denne undersøgelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

Denne forskning skulle øge vores forståelse af menneskelig variation, genetikken ved tilpasning til træningstræning og af de samtidige ændringer i risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme og diabetes.

DESIGN FORTÆLLING:

I alt 742 stillesiddende forsøgspersoner blev rekrutteret, indledningsvis testet, træningstrænet i laboratoriet med det samme program i 20 uger og gentestet. Forsøgspersonerne kom fra familier af kaukasisk afstamning med begge forældre og tre biologiske voksne afkom og familier af afrikansk-amerikansk herkomst. Iltoptagelse, udåndingsvolumen og respiratorisk udvekslingsforhold, blodtryk, hjertefrekvens, blodlaktat, glukose, glycerol og frie fedtsyrer, slagvolumen og hjertevolumen blev målt under træning før og efter træning, og maksimal iltoptagelse blev bestemt. Plasmalipider, lipoproteiner og apoproteiner, glukosetolerance og insulinrespons på en intravenøs glukosebelastning, plasmakønssteroider og glukokortikoider, hvilende systoliske og diastoliske blodtryk og kropsfedt og regional fedtfordeling blev også vurderet. Kostvaner, niveau af sædvanlig fysisk aktivitet og andre livsstilskomponenter blev vurderet ved hjælp af spørgeskemaer. Genetiske analyser omfattede bestemmelse af arvelighedsniveauet for hver fænotype og dens respons på regelmæssig træning, test for tilstedeværelsen af ​​faderlige eller maternelle effekter, kønsbegrænsede effekter, større geneffekter og segregationsmønstre. Multivariate genetiske analyser og komplekse segregationsanalyser blev brugt til at udvikle hypoteser vedrørende det genetiske grundlag for responsen på træningstræning.

Undersøgelsen blev fornyet i september 1997 for at udføre analyser af data indsamlet under fase I. En række ikke-genetiske undersøgelser blev udført på datasættet. Fysiologiske, adfærdsmæssige og sociale determinanter for maksimale og submaksimale indikatorer for kardiorespiratorisk udholdenhed i stillesiddende tilstand og i responsen på træning blev undersøgt under hensyntagen til bidragene fra alder, køn og race. Lignende analyser blev udført på risikofaktorer for kardiovaskulær sygdom og ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM) overvåget i undersøgelsen. Genetiske analyser bestemte arvelighedsniveauerne og testede for faderlige eller maternelle virkninger, større geneffekter og segregationsmønstre, som blev brugt til at udvikle hypoteser om genetiske baser for responsen på udholdenhedstræning. Et panel af kandidatgener blev typebestemt og brugt til associations- og koblingsundersøgelser. Differentiel visningsanalyse af skeletmuskeltranskriptioner blev brugt til at identificere nye kandidatgener til responsen på udholdenhedstræning. Endelig blev der foretaget en genomomfattende søgning for at isolere kandidat-genomiske regioner og positionelle kandidatgener for responsen af ​​kardiorespiratorisk udholdenhed og kardiovaskulære og NIDDM-risikofaktorfænotyper.

Undersøgelsen blev fornyet i 2001 for fire år for at fortsætte analyser af dataene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Ingen berettigelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Claude Bouchard, LSU Pennington Biomedical Research Center
  • Arthur Leon, University of Minnesota
  • Dabeeru Rao, Washington University School of Medicine
  • James Skinner, Indiana University
  • Jack Wilmore, Texas A & M Research Foundation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1992

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2000

Først opslået (Skøn)

26. maj 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1007
  • R01HL047317 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner