Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Heritage Study - Genetikk, trening og risikofaktorer (HERITAGE)

27. mai 2014 oppdatert av: Washington University School of Medicine

Helse, risikofaktorer, treningstrening og genetikk

Å dokumentere rollen til genotypen i kardiovaskulære og metabolske responser på aerob treningstrening og bidraget fra arvelige faktorer i endringene forårsaket av regelmessig trening for flere risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom og diabetes. Et konsortium av laboratorier fra fem institusjoner i USA og Canada utfører denne studien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN:

Denne forskningen bør øke vår forståelse av menneskelig variasjon, genetikken til tilpasning til treningstrening og av samtidige endringer i risikofaktorer for hjerte- og karsykdommer og diabetes.

DESIGN NARRATIV:

Totalt 742 stillesittende forsøkspersoner ble rekruttert, innledningsvis testet, treningstrenet i laboratoriet med samme program i 20 uker, og testet på nytt. Forsøkspersonene kom fra familier av kaukasisk avstamning med begge foreldre og tre biologiske voksne avkom og familier med afroamerikansk aner. Oksygenopptak, ekspirasjonsvolum og respirasjonsutvekslingsforhold, blodtrykk, hjertefrekvens, blodlaktat, glukose, glyserol og frie fettsyrer, slagvolum og hjertevolum ble målt under trening før og etter trening og maksimalt oksygenopptak ble bestemt. Plasmalipider, lipoproteiner og apoproteiner, glukosetoleranse og insulinrespons på en intravenøs glukosebelastning, plasma kjønnssteroider og glukokortikoider, hvilende systoliske og diastoliske blodtrykk, og kroppsfett og regional fettfordeling ble også vurdert. Kostholdsvaner, nivå av vanlig fysisk aktivitet og andre livsstilskomponenter ble vurdert ved hjelp av spørreskjemaer. Genetiske analyser inkluderte bestemmelse av arvelighetsnivået for hver fenotype og dens respons på regelmessig trening, testing for tilstedeværelsen av fars- eller morseffekter, kjønnsbegrensede effekter, store geneffekter og segregeringsmønstre. Multivariate genetiske analyser og komplekse segregeringsanalyser ble brukt for å utvikle hypoteser om det genetiske grunnlaget for responsen på treningstrening.

Studien ble fornyet i september 1997 for å utføre analyser av dataene samlet inn under fase I. En serie ikke-genetiske studier ble utført på datasettet. Fysiologiske, atferdsmessige og sosiale determinanter for maksimale og submaksimale indikatorer for kardiorespiratorisk utholdenhet i stillesittende tilstand og i responsen på trening ble undersøkt under hensyntagen til bidragene fra alder, kjønn og rase. Lignende analyser ble utført på risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom og ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (NIDDM) overvåket i studien. Genetiske analyser bestemte arvelighetsnivåene og testet for fars- eller morseffekter, store geneffekter og segregeringsmønstre som ble brukt til å utvikle hypoteser om genetiske baser for responsen på utholdenhetstrening. Et panel av kandidatgener ble skrevet inn og brukt til assosiasjons- og koblingsstudier. Differensiell visningsanalyse av skjelettmuskeltranskripsjoner ble brukt for å identifisere nye kandidatgener for responsen på utholdenhetstrening. Til slutt ble det foretatt et genomsøk for å isolere kandidatgenomiske regioner og posisjonelle kandidatgener for responsen til kardiorespiratorisk utholdenhet og kardiovaskulære og NIDDM-risikofaktorfenotyper.

Studien ble fornyet i 2001 for fire år for å fortsette analyser av dataene.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Ingen kvalifikasjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Claude Bouchard, LSU Pennington Biomedical Research Center
  • Arthur Leon, University of Minnesota
  • Dabeeru Rao, Washington University School of Medicine
  • James Skinner, Indiana University
  • Jack Wilmore, Texas A & M Research Foundation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1992

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2014

Sist bekreftet

1. mai 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1007
  • R01HL047317 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere