Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heritage Study – genetiikka, harjoitus ja riskitekijät (HERITAGE)

tiistai 27. toukokuuta 2014 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Terveys, riskitekijät, harjoittelu ja genetiikka

Dokumentoida genotyypin rooli kardiovaskulaarisissa ja metabolisissa vasteissa aerobiseen harjoitteluun ja perinnöllisiin tekijöihin säännöllisen liikunnan aiheuttamissa muutoksissa useiden sydän- ja verisuonisairauksien ja diabeteksen riskitekijöiden osalta. Tätä tutkimusta suorittaa laboratorioiden yhteenliittymä viidestä laitoksesta Yhdysvalloissa ja Kanadassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Tämän tutkimuksen pitäisi lisätä ymmärrystämme ihmisen vaihteluista, harjoitteluun sopeutumisen genetiikasta ja siihen liittyvistä muutoksista sydän- ja verisuonisairauksissa ja diabeteksen riskitekijöissä.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Yhteensä 742 istuvaa henkilöä rekrytoitiin, testattiin, harjoitteltiin laboratoriossa samalla ohjelmalla 20 viikon ajan ja testattiin uudelleen. Koehenkilöt tulivat valkoihoisista perheistä, joissa oli molemmat vanhemmat ja kolme biologista aikuista jälkeläistä sekä afroamerikkalaisia ​​sukuperheitä. Hapenottokyky, uloshengitystilavuus ja hengitysteiden vaihtosuhde, verenpaine, syke, veren laktaatti, glukoosi, glyseroli ja vapaat rasvahapot, aivohalvaustilavuus ja sydämen minuuttitilavuus mitattiin harjoituksen aikana ennen ja jälkeen harjoituksen ja määritettiin maksimaalinen hapenottokyky. Plasman lipidit, lipoproteiinit ja apoproteiinit, glukoositoleranssi ja insuliinivaste suonensisäiselle glukoosikuormitukselle, plasman sukupuolisteroidit ja glukokortikoidit, systolinen ja diastolinen verenpaine levossa sekä kehon rasva ja rasvan alueellinen jakautuminen arvioitiin. Ruokailutottumuksia, tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden tasoa ja muita elämäntapojen tekijöitä arvioitiin kyselylomakkeilla. Geneettisiin analyyseihin sisältyi kunkin fenotyypin perinnöllisyystason määrittäminen ja sen vaste säännölliseen harjoitteluun, isän tai äidin vaikutusten, sukupuolirajoitettujen vaikutusten, tärkeimpien geenivaikutusten ja erottelumallien testaaminen. Monimuuttujageenianalyysien ja monimutkaisten segregaatioanalyysien avulla kehitettiin hypoteeseja harjoitteluvasteen geneettisestä perustasta.

Tutkimus uusittiin syyskuussa 1997 vaiheen I aikana kerättyjen tietojen analysoimiseksi. Aineistosta tehtiin sarja ei-geneettisiä tutkimuksia. Fysiologisia, käyttäytymis- ja sosiaalisia tekijöitä sydän- ja hengityselinten kestävyyden maksimaalisille ja submaksimaalisille indikaattoreille istumistilassa ja vasteena harjoitteluun tutkittiin ottaen huomioon iän, sukupuolen ja rodun vaikutukset. Samanlaisia ​​analyyseja tehtiin tutkimuksessa seuratuista sydän- ja verisuonitautien ja insuliinista riippumattoman diabetes mellituksen (NIDDM) riskitekijöistä. Geneettisillä analyyseillä määritettiin perinnöllisyystasot ja testattiin isän tai äidin vaikutukset, tärkeimmät geenivaikutukset ja segregaatiomallit, joita käytettiin kestävyysharjoittelun vasteen geneettisiä perusteita koskevien hypoteesien laatimiseen. Paneeli ehdokasgeenejä tyypitettiin ja käytettiin assosiaatio- ja kytkentätutkimuksiin. Luustolihasten transkriptien differentiaalista näyttöanalyysiä käytettiin uusien ehdokasgeenien tunnistamiseen kestävyysharjoittelun vastetta varten. Lopuksi suoritettiin genomilaajuinen etsintä ehdokasgenomialueiden ja sijaintikandidaattigeenien eristämiseksi kardiorespiratorisen kestävyyden sekä kardiovaskulaaristen ja NIDDM-riskitekijöiden fenotyyppien vastetta varten.

Tutkimus uusittiin vuonna 2001 neljäksi vuodeksi tietojen analysoinnin jatkamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Claude Bouchard, LSU Pennington Biomedical Research Center
  • Arthur Leon, University of Minnesota
  • Dabeeru Rao, Washington University School of Medicine
  • James Skinner, Indiana University
  • Jack Wilmore, Texas A & M Research Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 1992

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1007
  • R01HL047317 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa