- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00023114
p450 Medieret lungetoksicitet
1. september 2006 opdateret af: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Formålet med dette projekt er at lave sammenligninger på tværs af arter af metabolisme og toksicitet af en række giftstoffer, som kræver metabolisme for toksicitet.
Alle de pågældende giftstoffer møder mennesker på arbejdspladsen, gennem livsstilsvalg (cigaretrygning) og som følge af miljøforurening.
Den høje forekomst af lungesygdomme i den menneskelige befolkning betyder, at det vil være svært, hvis ikke umuligt, at afgøre, om mennesker er i risiko for at blive udsat for disse kemikalier uden solide mekanistiske data.
Nylige gnaverbioassays tyder på, at disse forbindelser har onkogent potentiale, hvilket yderligere understøtter behovet for at teste potentialet for skade hos primater.
Som en del af denne test har vi til hensigt at etablere in vitro metoder til vurdering af kritiske trin i metabolismen af disse midler og deres interaktion med cellulære makromolekyler.
Når dette er gjort, kan lignende undersøgelser udføres i Rhesus eller i humant lungevæv, der er tilgængeligt, fordi det ikke kan bruges til transplantationsformål.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
10
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Alle tilgængelige organdonorer i Sacramento-området
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2000
Studieafslutning
1. september 2001
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. august 2001
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. august 2001
Først opslået (Skøn)
24. august 2001
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. september 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. september 2006
Sidst verificeret
1. september 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 8408-CP-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .