Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enhanced Linkage Maps From Family-Based Genetics Studies

23. september 2020 opdateret af: Rutgers University
To develop genetic maps for the genome-wide screening markers used by multiple investigators and to investigate map differences between sexes and different ethnic groups.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

BACKGROUND:

Meiotic linkage maps are the foundation of both linkage and linkage disequilibrium studies for mapping disease genes. Despite the importance of precise maps, existing genome-wide linkage maps were built using only a small collection of pedigrees, and so have wide confidence intervals surrounding estimates of map distance. Incorrect marker order and map distances can have a profound effect on linkage analyses. Using a sex-averaged map instead of a sex-specific map biases the lod scores upward, markedly increasing the false positive rate. Since it is very costly to follow-up many false-positive results, there is a clear need for more precise and accurate sex-specific genetic maps. Accurate estimates of meiotic map distance cannot be obtained by any means other than by linkage analysis using genotype data.

The study is in response to a Request for Applications entitled "NHLBI Innovative Research Grant Program" released in July, 2001. The purpose of the initiative is to support new approaches to heart, lung, and blood diseases and sleep disorders that use existing data sets or existing biological specimen collections whether obtained through National Heart, Lung, and Blood Institute support or not.

DESIGN NARRATIVE:

The genetic epidemiology study will build improved highly-precise sex-specific linkage maps utilizing thousands of individuals who have previously been genotyped. After filtering out obvious relationship and genotype errors, the study will incorporate methods that properly model for genotyping errors. In addition to creating precise maps for the scientific community, the study will also use these genotype data to study how recombination may vary between ethnic groups. The genotypes generated by the NHLBI Mammalian Genotyping Service are precisely the type of data required to produce more accurate maps. These data collections contain over 3,400 pedigrees with more than a 100-fold increase in information compared to that contained in the 8 CEPH families that have been used to construct current genome-wide linkage maps. The new maps will be made publicly available and the genotype data from the study will be accessible by the MAP-0-MAT linkage mapping server. In the future, the study will be broadened to incorporate genotype data from additional genotyping centers such as the Center for Inherited Disease Research (CIDR).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

No eligibility criteria

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Tara Matise, Rutgers, the State University of New Jersey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2002

Studieafslutning

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2002

Først opslået (Skøn)

15. november 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1203 (PI)
  • R01HL071029 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

3
Abonner