Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Levering af forebyggende ydelser i primærplejen

Hovedmålet med dette projekt er at bestemme effektiviteten af ​​en multikomponent-intervention designet til at hjælpe primærplejepraksis med at implementere tre kontorsystemstrategier, der er kendt for at øge leveringen af ​​immuniseringer og andre forebyggende tjenester. Denne to-årige undersøgelse vil bidrage til vores forståelse af multi-komponent translationelle interventioner i primærpleje, og især inden for praksisbaserede forskningsnetværk.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den multi-komponent translationelle intervention, som vi planlægger at teste, omfatter journalaudits med feedback og benchmarking, akademisk detaljering af en opinionsleder, herunder information fra litteraturgennemgang plus råd fra lokale eksempler, en praksisfacilitator, som vil arbejde med praksis i løbet af en seks måneders periode og en it-applikation, der giver beslutningsstøtte, prompter og påmindelser til kontorpersonale og patienter.

Det foreslåede projekt vil være et randomiseret kontrolleret forsøg med en multikomponentstrategi designet til at lette inkorporeringen i primærplejepraksis af tre kontorledelseskomponenter, der vides at øge præventive serviceydelsesrater: 1) sygeplejerskes stående ordrer; 2) særlige immuniserings-/præventive tjenester "klinikker"; og 3) tilbagekaldelses- og rykkersystemer. Fireogtyve praksisser, alle medlemmer af et primært praksisbaseret forskningsnetværk, vil blive tilmeldt og randomiseret til at modtage den komplette intervention eller ydeevnefeedback med kun benchmarking. De primære resultater vil være antallet af implementerede ledelseskomponenter. Karakteristika for klinikere og praksis, der er forbundet med større eller mindre succes med at implementere de tre strategier og barrierer, der er stødt på, vil også blive undersøgt, og vi vil måle og sammenligne rater af udvalgte vaccinationer og præventive tjenester leveret.

De specifikke mål for dette projekt er at:

  1. Bestem effektiviteten af ​​en multikomponent translationel intervention ved vedtagelse af tre strategier, der er kendt for at øge leveringen af ​​forebyggende ydelser: sygeplejerskes stående ordrer, et påmindelse/tilbagekaldelsessystem (helst PSRS) og særlige immuniserings- og/eller forebyggende klinikker. Interventionen vil omfatte: a) præstationsfeedback og benchmarking; b) uddannelse af klinikere og kontorpersonale i principper for effektive forebyggende tjenester (forbedret akademisk detaljering af en læges meningsleder); c) øve forbedringsassistenter for at lette kontorsystemændringer; og d) en it-applikation, der giver meddelelser og påmindelser til kontorpersonale, klinikere og patienter.
  2. Dokumenter kontekstuelle faktorer og barrierer for vedtagelse af de tre strategier og deres indvirkning på interventionen.
  3. Mål virkningen af ​​interventionen på leveringshastigheden af ​​følgende forebyggende tjenester: DtaP#4, MMR#1 og HepB#3 hos 2-3-årige og pneumokokimmunisering, screening for kolorektal cancer og mammografi hos voksne 50 - 75 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
        • OKPRN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primærlæge
  • Medlem af Oklahoma Physicians Resource/Research Network
  • Computer med internetforbindelse
  • Mere end 30 patienter ses om ugen
  • Yder omsorg til 2-3-årige og/eller 50-75-årige

Ekskluderingskriterier:

  • Leverer ikke forebyggende tjenester
  • Inkludering af mere end to af de forebyggende serviceleveringsstrategier ved baseline
  • Involveret i et andet netværksprojekt
  • Uvillig til at arbejde med en ekstern praksisfacilitator
  • IRB, der anvendes af praksis, tillader ikke journalrevision uden individuel patientsamtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Performancefeedback, akademisk detaljering, praksisfacilitering, IT-support
Performancefeedback, akademisk detaljering, praksisfacilitering, IT-support
Aktiv komparator: 2
Kun feedback om ydeevne
Kun feedback om ydeevne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implementering af en eller flere af tre evidensbaserede strategier
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Leveringssatser for udvalgte forebyggende ydelser
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James W Mold, MD, MPH, University of Oklahoma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2005

Først opslået (Skøn)

24. juni 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2010

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R21HS014850 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner