- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00115557
Levering af forebyggende ydelser i primærplejen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den multi-komponent translationelle intervention, som vi planlægger at teste, omfatter journalaudits med feedback og benchmarking, akademisk detaljering af en opinionsleder, herunder information fra litteraturgennemgang plus råd fra lokale eksempler, en praksisfacilitator, som vil arbejde med praksis i løbet af en seks måneders periode og en it-applikation, der giver beslutningsstøtte, prompter og påmindelser til kontorpersonale og patienter.
Det foreslåede projekt vil være et randomiseret kontrolleret forsøg med en multikomponentstrategi designet til at lette inkorporeringen i primærplejepraksis af tre kontorledelseskomponenter, der vides at øge præventive serviceydelsesrater: 1) sygeplejerskes stående ordrer; 2) særlige immuniserings-/præventive tjenester "klinikker"; og 3) tilbagekaldelses- og rykkersystemer. Fireogtyve praksisser, alle medlemmer af et primært praksisbaseret forskningsnetværk, vil blive tilmeldt og randomiseret til at modtage den komplette intervention eller ydeevnefeedback med kun benchmarking. De primære resultater vil være antallet af implementerede ledelseskomponenter. Karakteristika for klinikere og praksis, der er forbundet med større eller mindre succes med at implementere de tre strategier og barrierer, der er stødt på, vil også blive undersøgt, og vi vil måle og sammenligne rater af udvalgte vaccinationer og præventive tjenester leveret.
De specifikke mål for dette projekt er at:
- Bestem effektiviteten af en multikomponent translationel intervention ved vedtagelse af tre strategier, der er kendt for at øge leveringen af forebyggende ydelser: sygeplejerskes stående ordrer, et påmindelse/tilbagekaldelsessystem (helst PSRS) og særlige immuniserings- og/eller forebyggende klinikker. Interventionen vil omfatte: a) præstationsfeedback og benchmarking; b) uddannelse af klinikere og kontorpersonale i principper for effektive forebyggende tjenester (forbedret akademisk detaljering af en læges meningsleder); c) øve forbedringsassistenter for at lette kontorsystemændringer; og d) en it-applikation, der giver meddelelser og påmindelser til kontorpersonale, klinikere og patienter.
- Dokumenter kontekstuelle faktorer og barrierer for vedtagelse af de tre strategier og deres indvirkning på interventionen.
- Mål virkningen af interventionen på leveringshastigheden af følgende forebyggende tjenester: DtaP#4, MMR#1 og HepB#3 hos 2-3-årige og pneumokokimmunisering, screening for kolorektal cancer og mammografi hos voksne 50 - 75 år.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- OKPRN
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primærlæge
- Medlem af Oklahoma Physicians Resource/Research Network
- Computer med internetforbindelse
- Mere end 30 patienter ses om ugen
- Yder omsorg til 2-3-årige og/eller 50-75-årige
Ekskluderingskriterier:
- Leverer ikke forebyggende tjenester
- Inkludering af mere end to af de forebyggende serviceleveringsstrategier ved baseline
- Involveret i et andet netværksprojekt
- Uvillig til at arbejde med en ekstern praksisfacilitator
- IRB, der anvendes af praksis, tillader ikke journalrevision uden individuel patientsamtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Performancefeedback, akademisk detaljering, praksisfacilitering, IT-support
|
Performancefeedback, akademisk detaljering, praksisfacilitering, IT-support
|
|
Aktiv komparator: 2
Kun feedback om ydeevne
|
Kun feedback om ydeevne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Implementering af en eller flere af tre evidensbaserede strategier
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Leveringssatser for udvalgte forebyggende ydelser
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: James W Mold, MD, MPH, University of Oklahoma
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R21HS014850 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .