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プライマリケアにおける予防サービスの提供

このプロジェクトの主な目標は、予防接種やその他の予防サービスの提供を増やすことが知られている 3 つのオフィス システム戦略をプライマリ ケアの実践者が実施するのを支援するように設計された多要素介入の有効性を判断することです。 この 2 年間の研究は、プライマリ ケア、特に実践ベースの研究ネットワーク内での多要素トランスレーショナル介入の理解に貢献します。

調査の概要

詳細な説明

私たちがテストを計画している多要素のトランスレーショナル介入には、フィードバックとベンチマークを伴う医療記録の監査、文献レビューからの情報を含むオピニオンリーダーによる学術的詳細、および地元の模範となる実践ファシリテーターのアドバイスが含まれます。 6 か月の期間、およびオフィスのスタッフと患者に意思決定のサポート、プロンプト、およびリマインダーを提供する IT アプリケーション。

提案されたプロジェクトは、予防サービス提供率を高めることが知られている 3 つのオフィス管理コンポーネントのプライマリ ケア プラクティスへの組み込みを促進するように設計された、マルチコンポーネント戦略のランダム化比較試験です。 2) 特別な予防接種/予防サービス「クリニック」; 3) リコールおよびリマインダー システム。 プライマリ ケアの実践に基づく研究ネットワークのすべてのメンバーである 24 の診療所が登録され、無作為化されて、ベンチマークのみで完全な介入またはパフォーマンス フィードバックを受け取ります。 主な成果は、実装された管理コンポーネントの数です。 3 つの戦略を実行する上で多かれ少なかれ成功することに関連する臨床医と実践の特徴と遭遇する障壁も調べ、選択された予防接種と提供される予防サービスの割合を測定して比較します。

このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。

  1. 予防サービスの提供を増加させることが知られている 3 つの戦略の採用に対する多要素の翻訳的介入の有効性を判断する: 看護師のスタンディング オーダー、リマインダー/リコール システム (できれば PSRS)、および特別な予防接種および/または予防サービス クリニック。 介入には以下が含まれます。a) パフォーマンスのフィードバックとベンチマーク。 b) 効果的な予防サービスの原則に関する臨床医とオフィススタッフのトレーニング (医師のオピニオンリーダーによる学術的詳細の強化); c) オフィスシステムの変更を促進するための強化アシスタントを実践する。 d) オフィス スタッフ、臨床医、および患者にプロンプ​​トとリマインダーを提供する IT アプリケーション。
  2. 3 つの戦略の採用に対する文脈上の要因と障壁、およびそれらが介入に与える影響を文書化します。
  3. 次の予防サービスの提供率に対する介入の影響を測定します: 2 ~ 3 歳の DtaP#4、MMR#1、および HepB#3、および成人の肺炎球菌予防接種、結腸直腸癌スクリーニング、マンモグラフィー 50 ~ 75年。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • OKPRN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • かかりつけ医
  • オクラホマ医師リソース/研究ネットワークのメンバー
  • インターネットに接続されたコンピュータ
  • 週に30人以上の患者を診察
  • 2~3歳および/または50~75歳のケアを提供

除外基準:

  • 予防サービスを提供しない
  • ベースラインに 2 つ以上の予防サービス提供戦略を含める
  • 別のネットワーク プロジェクトに関与している
  • 外部の実践ファシリテーターと協力したくない
  • 診療所で使用されるIRBは、個々の患者の同意なしに記録監査を許可しません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
パフォーマンスのフィードバック、学術的な詳細、実践の促進、IT サポート
パフォーマンスのフィードバック、学術的な詳細、実践の促進、IT サポート
アクティブコンパレータ:2
パフォーマンス フィードバックのみ
パフォーマンス フィードバックのみ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エビデンスに基づく 3 つの戦略のうち 1 つまたは複数の実装
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
選択した予防サービスの提供率
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:James W Mold, MD, MPH、University of Oklahoma

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2006年5月1日

研究の完了 (実際)

2006年7月1日

試験登録日

最初に提出

2005年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

2005年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年8月11日

最終確認日

2007年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R21HS014850 (米国 AHRQ グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入の実践の臨床試験

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