プライマリケアにおける予防サービスの提供
調査の概要
詳細な説明
私たちがテストを計画している多要素のトランスレーショナル介入には、フィードバックとベンチマークを伴う医療記録の監査、文献レビューからの情報を含むオピニオンリーダーによる学術的詳細、および地元の模範となる実践ファシリテーターのアドバイスが含まれます。 6 か月の期間、およびオフィスのスタッフと患者に意思決定のサポート、プロンプト、およびリマインダーを提供する IT アプリケーション。
提案されたプロジェクトは、予防サービス提供率を高めることが知られている 3 つのオフィス管理コンポーネントのプライマリ ケア プラクティスへの組み込みを促進するように設計された、マルチコンポーネント戦略のランダム化比較試験です。 2) 特別な予防接種/予防サービス「クリニック」; 3) リコールおよびリマインダー システム。 プライマリ ケアの実践に基づく研究ネットワークのすべてのメンバーである 24 の診療所が登録され、無作為化されて、ベンチマークのみで完全な介入またはパフォーマンス フィードバックを受け取ります。 主な成果は、実装された管理コンポーネントの数です。 3 つの戦略を実行する上で多かれ少なかれ成功することに関連する臨床医と実践の特徴と遭遇する障壁も調べ、選択された予防接種と提供される予防サービスの割合を測定して比較します。
このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。
- 予防サービスの提供を増加させることが知られている 3 つの戦略の採用に対する多要素の翻訳的介入の有効性を判断する: 看護師のスタンディング オーダー、リマインダー/リコール システム (できれば PSRS)、および特別な予防接種および/または予防サービス クリニック。 介入には以下が含まれます。a) パフォーマンスのフィードバックとベンチマーク。 b) 効果的な予防サービスの原則に関する臨床医とオフィススタッフのトレーニング (医師のオピニオンリーダーによる学術的詳細の強化); c) オフィスシステムの変更を促進するための強化アシスタントを実践する。 d) オフィス スタッフ、臨床医、および患者にプロンプトとリマインダーを提供する IT アプリケーション。
- 3 つの戦略の採用に対する文脈上の要因と障壁、およびそれらが介入に与える影響を文書化します。
- 次の予防サービスの提供率に対する介入の影響を測定します: 2 ~ 3 歳の DtaP#4、MMR#1、および HepB#3、および成人の肺炎球菌予防接種、結腸直腸癌スクリーニング、マンモグラフィー 50 ~ 75年。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oklahoma
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Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
- OKPRN
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- かかりつけ医
- オクラホマ医師リソース/研究ネットワークのメンバー
- インターネットに接続されたコンピュータ
- 週に30人以上の患者を診察
- 2~3歳および/または50~75歳のケアを提供
除外基準:
- 予防サービスを提供しない
- ベースラインに 2 つ以上の予防サービス提供戦略を含める
- 別のネットワーク プロジェクトに関与している
- 外部の実践ファシリテーターと協力したくない
- 診療所で使用されるIRBは、個々の患者の同意なしに記録監査を許可しません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
パフォーマンスのフィードバック、学術的な詳細、実践の促進、IT サポート
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パフォーマンスのフィードバック、学術的な詳細、実践の促進、IT サポート
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アクティブコンパレータ:2
パフォーマンス フィードバックのみ
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パフォーマンス フィードバックのみ。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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エビデンスに基づく 3 つの戦略のうち 1 つまたは複数の実装
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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選択した予防サービスの提供率
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:James W Mold, MD, MPH、University of Oklahoma
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1R21HS014850 (米国 AHRQ グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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