Sammenligning af pædagogiske tjenester og resultater for patienter behandlet for børnekræft
11. juni 2015 opdateret af: OJ Sahler, University of Rochester
Sammenligning af pædagogiske tjenester og resultater for patienter behandlet for børnekræft og hjernetumor i faciliteter med og uden pædagogiske forbindelsestjenester.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere nogle pædagogiske resultater af børn behandlet for børnekræft.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne telefonundersøgelse var at teste effektiviteten af systemiske uddannelsesprogramtjenester til at forbedre skoleresultater sammenlignet med hospitaler, der leverer pædagogiske forbindelsestjenester på en ad hoc-måde. Data fra denne undersøgelse vil blive brugt til at hjælpe med at sikre finansiering til yderligere at undersøge bredere brug af pædagogiske forbindelsestjenester.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
220
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester Golisano Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15214
- Children's Hospital of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
6 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- skal have haft barndomskræft eller hjernesvulst og været diagnosticeret mellem 1994-2001 og mindst 6 år ved diagnosen.
- skal have været behandlet på Golisano Children's Hospital eller Children's Hospital i Pittsburgh
Ekskluderingskriterier:
- under 6 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Olle Jane Z Sahler, MD, University of Rochester
- Ledende efterforsker: Robert B Noll, PhD, University of Pittsburgh
- Ledende efterforsker: Kathryn Wissler, MS, University of Rochester
- Ledende efterforsker: Georgia Beyer, MS, University of Rochester
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2005
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. september 2005
Først opslået (Skøn)
15. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. juni 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juni 2015
Sidst verificeret
1. juni 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10309
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .