Jämförelse av utbildningstjänster och resultat för patienter som behandlas för barncancer
11 juni 2015 uppdaterad av: OJ Sahler, University of Rochester
Jämförelse av pedagogiska tjänster och resultat för patienter som behandlas för barncancer och hjärntumör i anläggningar med och utan pedagogiska kontakttjänster.
Syftet med studien är att utvärdera några utbildningsresultat för barn som behandlas för barncancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med den här telefonundersökningen var att testa effektiviteten hos systemiska utbildningsprogram för att förbättra skolresultaten jämfört med sjukhus som tillhandahåller pedagogiska kontakttjänster på ett ad hoc-sätt. Data från denna studie kommer att användas för att hjälpa till att säkra finansiering för att ytterligare undersöka bredare användning av pedagogiska kontakttjänster.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
220
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- University of Rochester Golisano Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15214
- Children's Hospital of Pittsburgh
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ska ha haft barncancer eller hjärntumör och fått diagnosen mellan 1994-2001 och minst 6 års ålder vid diagnos.
- måste ha behandlats på Golisano Children's Hospital eller Children's Hospital i Pittsburgh
Exklusions kriterier:
- yngre än 6 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Olle Jane Z Sahler, MD, University of Rochester
- Huvudutredare: Robert B Noll, PhD, University of Pittsburgh
- Huvudutredare: Kathryn Wissler, MS, University of Rochester
- Huvudutredare: Georgia Beyer, MS, University of Rochester
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2005
Första postat (Uppskatta)
15 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10309
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .