Srovnání edukačních služeb a výsledků pro pacienty léčené pro dětskou rakovinu
11. června 2015 aktualizováno: OJ Sahler, University of Rochester
Srovnání vzdělávacích služeb a výsledků pro pacienty léčené pro dětskou rakovinu a nádor na mozku v zařízeních s a bez vzdělávacích styčných služeb.
Cílem studie je zhodnotit některé vzdělávací výsledky dětí léčených pro dětskou rakovinu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cílem tohoto telefonického průzkumu bylo otestovat účinnost služeb systémových vzdělávacích programů při zlepšování výsledků škol ve srovnání s nemocnicemi, které poskytují služby styčných ve vzdělávání ad hoc způsobem. Údaje z této studie budou použity k zajištění finančních prostředků na další vyšetřování širší využití vzdělávacích styčných služeb.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
220
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Rochester, New York, Spojené státy, 14642
- University of Rochester Golisano Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15214
- Children's Hospital of Pittsburgh
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- musí mít dětskou rakovinu nebo nádor na mozku a být diagnostikován mezi 1994-2001 a nejméně 6 lety věku při diagnóze.
- musel být ošetřen v dětské nemocnici Golisano nebo v dětské nemocnici v Pittsburghu
Kritéria vyloučení:
- mladší 6 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Olle Jane Z Sahler, MD, University of Rochester
- Vrchní vyšetřovatel: Robert B Noll, PhD, University of Pittsburgh
- Vrchní vyšetřovatel: Kathryn Wissler, MS, University of Rochester
- Vrchní vyšetřovatel: Georgia Beyer, MS, University of Rochester
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2004
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. června 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2015
Naposledy ověřeno
1. června 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10309
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .