Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af øget iltning i luften under udholdenhedstræning hos patienter med stabil angina pectoris

19. juli 2016 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology

Studiet undersøger, om udholdenhedstræning vejrtrækning 100 % ilt giver en yderligere forbedring af maksimal iltoptagelse hos stabile Angina Pectoris-patienter, sammenlignet med træning uden ekstra ilttilskud. Derudover måles arbejdsøkonomi, slagvolumen og hjerteperfusion.

Hypotesen for undersøgelsen er, at øget iltning af luften øger ydeevne, slagvolumen, arbejdsøkonomi og hjerteperfusion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • stabil angina pectoris alder 18-75

Ekskluderingskriterier:

  • ustabil angina pectoris
  • Begrænsninger i forhold til motion udover kranspulsåresygdom
  • Deltagere i andre undersøgelsesinterventioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hypoxisk intervaltræning
4 x 4 minutters intervaltræning med 100% iltet luft
Adfærdsmæssigt: Hypoxisk intervaltræning
4 x 4 minutters intervaltræning i hypoxisk luft, 3 gange om ugen ved 90-95 % HR max
Eksperimentel: Normoksisk intervaltræning
4 x 4 minutters intervaltræning i normoxisk luft
Adfærdsmæssigt: Normoksisk intervaltræning
4 x 4 minutters normoxisk intervaltræning, 3 gange om ugen ved 90-95 % HR max

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
maksimal iltoptagelse
Tidsramme: Baseline og efteruddannelse
Baseline og efteruddannelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjerteperfusion
Tidsramme: Baseline og efteruddannelse
Baseline og efteruddannelse
arbejdsøkonomi
Tidsramme: Baseline og efteruddannelse
Baseline og efteruddannelse
hjerteoutput
Tidsramme: baseline og efteruddannelse
baseline og efteruddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

Aarhus University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 094-2004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner