Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zwiększonego natlenienia powietrza podczas treningu wytrzymałościowego u pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną

19 lipca 2016 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

W badaniu zbadano, czy trening wytrzymałościowy oddychający 100% tlenem daje dodatkową poprawę maksymalnego poboru tlenu u stabilnych pacjentów z dusznicą bolesną w porównaniu z treningiem bez dodatkowej suplementacji tlenem. Dodatkowo mierzona jest ekonomia pracy, objętość wyrzutowa i perfuzja serca.

Hipotezą badania jest to, że zwiększone natlenienie powietrza zwiększa wydajność, objętość wyrzutową, ekonomię pracy i perfuzję serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • stabilna dławica piersiowa wiek 18-75 lat

Kryteria wyłączenia:

  • niestabilna dusznica bolesna
  • Ograniczenia w wysiłku fizycznym inne niż choroba wieńcowa
  • Uczestnicy innych interwencji badawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Hipoksyczny trening interwałowy
Trening interwałowy 4 x 4 minuty na 100% natlenionym powietrzu
Behawioralne: Hipoksyczny trening interwałowy
4 x 4-minutowy trening interwałowy w niedotlenionym powietrzu, 3 razy w tygodniu przy 90-95% HR max
Eksperymentalny: Normoksyczny trening interwałowy
Trening interwałowy 4 x 4 minuty w normoksycznym powietrzu
Behawioralne: Normoksyczny trening interwałowy
4 x 4 minuty normoksycznego treningu interwałowego, 3 razy w tygodniu przy 90-95% HR max

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
maksymalny pobór tlenu
Ramy czasowe: Szkolenie podstawowe i po szkoleniu
Szkolenie podstawowe i po szkoleniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Perfuzja serca
Ramy czasowe: Szkolenie podstawowe i po szkoleniu
Szkolenie podstawowe i po szkoleniu
ekonomia pracy
Ramy czasowe: Szkolenie podstawowe i po szkoleniu
Szkolenie podstawowe i po szkoleniu
pojemność minutowa serca
Ramy czasowe: podstawowe i po szkoleniu
podstawowe i po szkoleniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Współpracownicy

Aarhus University Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 094-2004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Angina Pectoris

Badania kliniczne na Hipoksyczny trening interwałowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj