Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av økt oksygenering i luften under utholdenhetstrening hos pasienter med stabil angina pectoris

19. juli 2016 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology

Studien undersøker om utholdenhetstrening pust 100 % oksygen gir en ytterligere forbedring av maksimalt oksygenopptak hos stabile Angina Pectoris-pasienter, sammenlignet med trening uten ekstra oksygentilskudd. I tillegg måles arbeidsøkonomi, slagvolum og hjerteperfusjon.

Studiens hypotese er at økt oksygenering av luften øker ytelse, slagvolum, arbeidsøkonomi og hjerteperfusjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • stabil angina pectoris alder 18-75

Ekskluderingskriterier:

  • ustabil angina pectoris
  • Andre begrensninger for trening enn koronarsykdom
  • Deltakere i andre studieintervensjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hypoksisk intervalltrening
4 x 4 minutter intervalltrening med 100 % oksygenholdig luft
Atferdsmessig: Hypoksisk intervalltrening
4 x 4 minutter intervalltrening i hypoksisk luft, 3 ganger per uke ved 90-95 % HR max
Eksperimentell: Normoksisk intervalltrening
4 x 4 minutter intervalltrening i normoksisk luft
Atferdsmessig: Normoksisk intervalltrening
4 x 4 minutter normoksisk intervalltrening, 3 ganger per uke ved 90-95 % HR max

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
maksimalt oksygenopptak
Tidsramme: Baseline og ettertrening
Baseline og ettertrening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjerteperfusjon
Tidsramme: Baseline og ettertrening
Baseline og ettertrening
arbeidsøkonomi
Tidsramme: Baseline og ettertrening
Baseline og ettertrening
hjerteutgang
Tidsramme: baseline og ettertrening
baseline og ettertrening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbeidspartnere

Aarhus University Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Asbjørn Støylen, MD, Norwegian university of sience and technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 094-2004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere